7-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one | 1354047-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 7-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
• 英文别名: 7-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1354047-27-0
• 化学式: C₁₈H₁₃Cl₂N₅O
• 分子量: 386.24
• InChiKey: QVEXFCUZMKBTCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one 、 乙酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以42%的产率得到8-(3,4-dichlorophenyl)-3-methyl-6-phenyl-1H-pyrrolo[2,3-d]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗炎活性的新型吡咯的合成

  摘要：

  我们在此公开了一系列新型吡咯衍生物 1-4 和吡咯并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 6-11 作为新型强效抗炎化合物。结构经IR、1H-NMR和MS确证。检查了一些新合成的化合物的体内抗炎活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的构效关系和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100056
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-1-(3,4-dichlorophenyl)-4-phenylpyrrole-3-carbonitrile 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 7-(3,4-dichlorophenyl)-2-hydrazinyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗炎活性的新型吡咯的合成

  摘要：

  我们在此公开了一系列新型吡咯衍生物 1-4 和吡咯并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 6-11 作为新型强效抗炎化合物。结构经IR、1H-NMR和MS确证。检查了一些新合成的化合物的体内抗炎活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的构效关系和抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201100056

文献信息

• Synthesis of New Pyrroles of Potential Anti-Inflammatory Activity
  作者：Mosaad S. Mohamed、Rehab Kamel、Samar S. Fathallah

  DOI：10.1002/ardp.201100056

  日期：2011.12

  We herein disclose a series of novel pyrrole derivatives 1–4 and pyrrolo[2,3‐d]pyrimidine derivatives 6–11 as novel potent anti‐inflammatory compounds. The structures were confirmed by IR, 1H‐NMR, and MS. Some newly synthesized compounds were examined for their in‐vivo anti‐inflammatory activity. Several derivatives showed a promising anti‐inflammatory activity compared to ibuprofen. In this paper

  我们在此公开了一系列新型吡咯衍生物 1-4 和吡咯并 [2,3-d] 嘧啶衍生物 6-11 作为新型强效抗炎化合物。结构经IR、1H-NMR和MS确证。检查了一些新合成的化合物的体内抗炎活性。与布洛芬相比，几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中，我们检查和讨论了这些化合物的构效关系和抗炎活性。