(1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10aR,E)-6-ethylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl 5-methyl-3-oxohexanoate | 73668-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子
• 英文名称: (1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10aR,E)-6-ethylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl 5-methyl-3-oxohexanoate
• CAS: 73668-93-6；73668-94-7
• 化学式: C₂₉H₄₄O₄
• 分子量: 456.666
• InChiKey: HVWWHGOTBJQPDU-CXOQJPBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10aR,E)-6-ethylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl 5-methyl-3-oxohexanoate 在 铂 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 、 xylene 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 23-keto-20-isocholesterol
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of sterol side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a080
• 作为产物：
  描述：

  1-((2aR,3aR,5aR,5bS,7aS,7bS,8aR,9aS,9bR)-2-methoxy-5a,7a-dimethyltetradecahydrocyclopropa[1',7a']indeno[5',4':4,5]indeno[1,2-b]oxiren-7b(2H)-yl)ethan-1-one 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 肼 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1aR,3aR,3bS,5aS,7R,8aS,8bR,10aR,E)-6-ethylidene-10-methoxy-3a,5a-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]cyclopropa[2,3]cyclopenta[1,2-f]naphthalen-7-yl 5-methyl-3-oxohexanoate
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled synthesis of sterol side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00522a080