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Methyl 5-methyl-3-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)hexanoate | 632365-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 5-methyl-3-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)hexanoate
英文别名
methyl 5-methyl-3-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)hexanoate
Methyl 5-methyl-3-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)hexanoate化学式
CAS
632365-63-0
化学式
C21H24O4
mdl
——
分子量
340.419
InChiKey
NLYGROXZTPZNSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 5-methyl-3-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)hexanoate 在 sodium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 4-Methyl-1-(4-phenylmethoxyphenyl)pentan-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制。具体而言,该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
    公开号:
    WO2003101993A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯基乙酸甲酯异戊酰氯正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以80%的产率得到Methyl 5-methyl-3-oxo-2-(4-phenylmethoxyphenyl)hexanoate
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS
    [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
    摘要:
    这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制。具体而言,该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
    公开号:
    WO2003101993A1
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文献信息

  • [EN] PYRAZOLO` 1,5A! PYRIMIDINE COMPOUNDS AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLO(1,5A)PYRIMIDINE SERVANT D'AGENTS ANTIVIRAUX
    申请人:NEOGENESIS PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2003101993A1
    公开(公告)日:2003-12-11
    The invention relates to the inhibition of hepatitis C virus (HCV) replication. In particular, embodiments of the invention provide compounds and methods for inhibiting HCV RNA-dependent RNA polymerase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for the prophylaxis and treatment of HCV infection.
    这项发明涉及抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制。具体而言,该发明的实施例提供了抑制HCV RNA依赖性RNA聚合酶酶活性的化合物和方法。该发明还提供了用于预防和治疗HCV感染的组合物和方法。
  • US7196111B2
    申请人:——
    公开号:US7196111B2
    公开(公告)日:2007-03-27
  • US7449488B2
    申请人:——
    公开号:US7449488B2
    公开(公告)日:2008-11-11
  • Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-based inhibitors of HCV polymerase
    作者:Janeta Popovici-Muller、Gerald W. Shipps、Kristin E. Rosner、Yongqi Deng、Tong Wang、Patrick J. Curran、Meredith A. Brown、M. Arshad Siddiqui、Alan B. Cooper、José Duca、Michael Cable、Viyyoor Girijavallabhan
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.09.087
    日期:2009.11
    The present paper describes a novel series of HCV RNA polymerase inhibitors based on a pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold bearing hydrophobic groups and an acidic functionality. Several compounds were optimized to low nanomolar potencies in a biochemical RdRp assay. SAR trends clearly reveal a stringent preference for a cyclohexyl group as one of the hydrophobes, and improved activities for carboxylic acid derivatives. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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