(E)-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-3-[4-[2-[5-[(E)-3-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-3-oxoprop-1-enyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]prop-2-en-1-one | 1256099-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-3-[4-[2-[5-[(E)-3-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-3-oxoprop-1-enyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1256099-27-0
• 化学式: C₃₃H₃₂O₄S₂
• 分子量: 556.747
• InChiKey: SXJCOGFTRFWMDE-DCIPZJNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-3-[4-[2-[5-[(E)-3-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-3-oxoprop-1-enyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]prop-2-en-1-one 生成
  参考文献：
  名称：

  具有扩展 π 系统的新型二噻吩乙烯：通过羟醛缩合和光致变色特性合成

  摘要：

  描述了对称的 it-extended dithienylethene 衍生物的简便和立体选择性途径。该路线的关键步骤是 1,2-双（5-甲酰基-2-甲基噻吩-3-基）环戊烯与多种酰基化合物的羟醛缩合反应。所有合成的光开关都可以通过可见光照射可逆地转换为闭合形式。讨论了九种新型二噻吩乙烯的光致变色特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000721
• 作为产物：
  描述：

  生成 (E)-1-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-3-[4-[2-[5-[(E)-3-(2,5-dimethylfuran-3-yl)-3-oxoprop-1-enyl]-2-methylthiophen-3-yl]cyclopenten-1-yl]-5-methylthiophen-2-yl]prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有扩展 π 系统的新型二噻吩乙烯：通过羟醛缩合和光致变色特性合成

  摘要：

  描述了对称的 it-extended dithienylethene 衍生物的简便和立体选择性途径。该路线的关键步骤是 1,2-双（5-甲酰基-2-甲基噻吩-3-基）环戊烯与多种酰基化合物的羟醛缩合反应。所有合成的光开关都可以通过可见光照射可逆地转换为闭合形式。讨论了九种新型二噻吩乙烯的光致变色特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000721