2-氯-6-(4-甲氧基苄氧基)吡啶 | 1020253-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-氯-6-(4-甲氧基苄氧基)吡啶
• 英文名称: 2-Chloro-6-(4-methoxybenzyloxy)pyridine
• 英文别名: 2-chloro-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridine
• CAS: 1020253-23-9
• 化学式: C₁₃H₁₂ClNO₂
• 分子量: 249.697
• InChiKey: KZADIUOCLPMBGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

2-氯-6-(4-甲氧基苄氧基)吡啶MSDS英文版

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 4-甲氧基苄醇 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 乙二醇二甲醚溴化镍 、 4,4'-二甲氧基-2,2'-联吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.08h， 以56%的产率得到2-氯-6-(4-甲氧基苄氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  使用镍/光双催化的碳-杂原子交叉偶联的统一实用方法。

  摘要：

  尽管碳杂原子交叉偶联反应已得到广泛研究，但许多方法是特定的，并且仅限于特定的一组底物或官能团。这里报道的是一种通用方法，它允许在一组通用条件下进行CO，CN和CS交叉偶联反应。我们提出一种能量转移途径，其中铱光敏剂产生激发的镍（II）络合物，这是关键的还原消除步骤，该步骤将芳基溴化物，碘化物和氯化物与1°和2°的醇，胺，硫醇偶联，氨基甲酸酯和磺酰胺，并且可以通过流动装置放大。

  DOI：

  10.1002/chem.202000052