1-[2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)乙基]吡咯烷-2-酮 | 70241-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 中文名称: 1-[2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)乙基]吡咯烷-2-酮
• 英文名称: β-(pyrrolidine-2) ethyl-1 dimethoxy-6,7 dihydro-3,4 isoquinoline
• 英文别名: 1-[2-(pyrrolidin-2-on-1-yl)-ethyl]-3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-isoquinoline；1-[2-(6,7-Dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)ethyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 70241-07-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: MVOUBBVCGQVUKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)乙基]吡咯烷-2-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 6,7-dimethoxy-1-<2-(1-pyrrolidinyl)ethyl>-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XV. Syntheses of the 5,9- and 8,13-diazasteroids.

  摘要：

  本文描述了采用LiAlH4还原环化合成了5,9-二氮甾体（15）和8,13-二氮甾体（19）的方法。同时讨论了15和19的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3632
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氧代吡咯烷-1-基) 丙酸甲酯 在 polyphosphate ester 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 1-[2-(6,7-二甲氧基-3,4-二氢异喹啉-1-基)乙基]吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis in the diazasteroid group. XV. Syntheses of the 5,9- and 8,13-diazasteroids.

  摘要：

  本文描述了采用LiAlH4还原环化合成了5,9-二氮甾体（15）和8,13-二氮甾体（19）的方法。同时讨论了15和19的立体化学性质。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.3632

文献信息

• Hocquaux; Viel; Brunaud, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 4, p. 331 - 338
  作者：Hocquaux、Viel、Brunaud、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis in the diazasteroid group. XV. Syntheses of the 5,9- and 8,13-diazasteroids.
  作者：HIROKI TAKAHATA、HIDEO OKAJIMA、TAKAO YAMAZAKI

  DOI：10.1248/cpb.28.3632

  日期：——

  Syntheses of 5, 9- and 8, 13-diazasteroids (15) and (19) employing reductive annulation with LiAlH4 are described. The stereochemistry of 15 and 19 is discussed.

  本文描述了采用LiAlH4还原环化合成了5,9-二氮甾体（15）和8,13-二氮甾体（19）的方法。同时讨论了15和19的立体化学性质。