3-Anilino-2-benzoylquinazolin-4-one | 76458-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Anilino-2-benzoylquinazolin-4-one
• CAS: 76458-84-9
• 化学式: C₂₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 341.369
• InChiKey: KQUVAQQNLHRYGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-2-phenylglyoxal 1-phenyhydrazone 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 3-Anilino-2-benzoylquinazolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  由α-酮肼基嘧啶溴化物合成咪唑并[1,2- a ]吡啶，吡唑并[1,5- b ]咪唑和4-（3 H）喹唑啉酮的一些衍生物

  摘要：

  α-Aroyl- Ñ -arylhydrazidoyl溴化物1在乙醇中与2-氨基吡啶反应，得到2-芳基-3-芳基偶氮-咪唑并[1,2-α]吡啶化合物2在60-75％的产率。1与3-苯基-5-氨基吡唑在乙醇中的反应生成2,6-二芳基-3-芳基偶氮-1 H-吡唑并[1,5- b ]咪唑3几乎是定量的。同样，在三乙胺的存在下，1与蒽甲酸反应，以80-85％的收率得到3-芳基氨基-2-芳酰基-4-（3 H）喹唑啉酮4。根据产品的元素分析，电子吸收，红外光谱和核磁共振光谱对产品的结构进行分配和确认。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170507

文献信息

• SHAWALI A. S.; SAMI M.; SHERIF S. M.; PARKANYI C., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 877-880
  作者：SHAWALI A. S.、 SAMI M.、 SHERIF S. M.、 PARKANYI C.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of some derivatives of imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine, pyrazolo[1,5-<i>b</i>]imidazole, and 4-(3<i>H</i>)quinazolinone from α-ketohydrazidoyl bromides
  作者：Ahmad S. Shawali、M. Sami、S. Mourad Sherif、Cyril Párkányi

  DOI：10.1002/jhet.5570170507

  日期：1980.7

  α-Aroyl-N-arylhydrazidoyl bromides 1 react with 2-aminopyridine in ethanol and give 2-aryl-3-arylazo-imidazo[1,2-α]pyridines 2 in 60-75% yield. The reaction of 1 with 3-phenyl-5-aminopyrazole in ethanol leads to 2,6-diaryl-3-arylazo-1H-pyrazolo[1,5-b]imidazoles 3 in almost quantitative yield. Also, 1 react with anthran-ilic acid in the presence of triethylamine giving 3-arylamino-2-aroyl-4-(3H)quinazolinones 4 in 80-85%

  α-Aroyl- Ñ -arylhydrazidoyl溴化物1在乙醇中与2-氨基吡啶反应，得到2-芳基-3-芳基偶氮-咪唑并[1,2-α]吡啶化合物2在60-75％的产率。1与3-苯基-5-氨基吡唑在乙醇中的反应生成2,6-二芳基-3-芳基偶氮-1 H-吡唑并[1,5- b ]咪唑3几乎是定量的。同样，在三乙胺的存在下，1与蒽甲酸反应，以80-85％的收率得到3-芳基氨基-2-芳酰基-4-（3 H）喹唑啉酮4。根据产品的元素分析，电子吸收，红外光谱和核磁共振光谱对产品的结构进行分配和确认。