6-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]-1H-indol-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
• 化学式: C₁₅H₉ClFNO
• 分子量: 273.694
• InChiKey: RNOAOYLUGGSORJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methylbenzensulfonyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole 、 6-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]-1H-indol-2-one 在 辛酸铑 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of pyrroloindoles via a rhodium(ii)-catalyzed annulation of 3-benzylidene-indolin-2-ones and α-imino carbenes

  摘要：

  一种新颖的碳亚甲基策略用于构建咔唑并融合吲哚生物碱。

  DOI：

  10.1039/c7cc08438b
• 作为产物：
  描述：

  6-氯氧化吲哚 、 对氟苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-chloro-3-[(4-fluorophenyl)methylidene]-1H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of pyrroloindoles via a rhodium(ii)-catalyzed annulation of 3-benzylidene-indolin-2-ones and α-imino carbenes

  摘要：

  一种新颖的碳亚甲基策略用于构建咔唑并融合吲哚生物碱。

  DOI：

  10.1039/c7cc08438b

文献信息

• BENZYLIDENE-INDOLINONE COMPOUNDS AND THEIR MEDICAL USE
  申请人：GO Mei Lin

  公开号：US20130035364A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  Compounds of general formula I: wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 3a , R 3b and X are as defined herein are tyrosine kinase inhibitors and are useful for the treatment of various diseases and conditions, for example cancer.

  通式I的化合物： 其中 R 1a ，R 1b ，R 2 ，R 3a ，R 3b 和X如本文所定义的那样是酪氨酸激酶抑制剂，对于治疗各种疾病和病况，例如癌症，是有用的。
• US8877946B2
  申请人：——

  公开号：US8877946B2

  公开（公告）日：2014-11-04
• Facile synthesis of pyrroloindoles <i>via</i> a rhodium(<scp>ii</scp>)-catalyzed annulation of 3-benzylidene-indolin-2-ones and α-imino carbenes
  作者：Xueji Ma、Xuemei Xie、Li Liu、Ran Xia、Tongyu Li、Hangxiang Wang

  DOI：10.1039/c7cc08438b

  日期：——

  A novel carbenoid strategy to construct pyrrole-fused indole alkaloids.

  一种新颖的碳亚甲基策略用于构建咔唑并融合吲哚生物碱。