4-chloro-3-nitro-N-hydroxy-benzimoyl chloride | 160192-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-3-nitro-N-hydroxy-benzimoyl chloride
• 英文别名: 4-chloro-N-hydroxy-3-nitrobenzenecarboximidoyl chloride
• CAS: 160192-82-5
• 化学式: C₇H₄Cl₂N₂O₃
• 分子量: 235.026
• InChiKey: CFLCDJHUSOONLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.73
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-nitro-N-hydroxy-benzimoyl chloride 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 26.16h， 生成 N'-{2-chloro-5-[5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]phenyl}cyclopropanecarbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  PEST CONTROL COMPOSITION

  摘要：

  一种杀虫组合物，包括下面的式（1）所示的腙化合物（在该式中，G、M、Q1、Q2、Q3、Q4、R2、R4、R5、R6和m具有规范中描述的相同含义）和下面的式（2）所示的酯化合物（在该式中，X10、X20、X30和X40具有规范中描述的相同含义），以及一种控制害虫的方法，通过向害虫或害虫栖息地施加由式（1）代表的腙化合物和由式（II）代表的酯化合物的有效剂量。

  公开号：

  US20130131116A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲醛 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-chloro-3-nitro-N-hydroxy-benzimoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Discovery of 3-Amino-4-Chlorophenyl P1 as a novel and potent benzamidine mimic via solid-phase synthesis of an isoxazoline library

  摘要：

  In an effort to identify orally bioavailable factor Xa inhibitors, two isoxazolines libraries were prepared to scan for novel P1 ligands. From this work, 4-chloro-3-aniline was identified as a novel and potent benzamidine mimic. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00130-6

文献信息

• [EN] HYDRAZIDE COMPOUND AND USE OF THE SAME IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSÉS HYDRAZIDES ET LEUR UTILISATION DANS LA PROTECTION PHYTOSANITAIRE
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2010090344A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  There is provided a hydrazide compound having a controlling effect on pests represented by the formula (1): wherein, G is a 5-membered heterocyclic group, M is an oxygen atom or a sulfur atom, Q1, Q2, Q3 and Q4 is independently a nitrogen atom, etc., m is an integer of 0 to 5, R2 is an optionally halogenated C1-C6 alkyl group, etc., R5 and R6 are independently an optionally substituted C1-C12 chain hydrocarbon group, etc., and R4 is an optionally substituted C1-C12 chain hydrocarbon group, etc.

  提供一种对由式（1）表示的害虫具有控制作用的腙化合物，其中，G是一个5-成员杂环基，M是一个氧原子或硫原子，Q1、Q2、Q3和Q4分别是氮原子，等等，m是0到5的整数，R2是一个可选择卤代的C1-C6烷基基团，等等，R5和R6分别是一个可选择取代的C1-C12链烃基团，等等，R4是一个可选择取代的C1-C12链烃基团，等等。
• Synthesis and Herbicidal Activity of 3-Aryl-5-(haloalkyl)-4-isoxazolecarboxamides and Their Derivatives
  作者：Bruce C. Hamper、Kindrick L. Leschinsky、Steven S. Massey、Crystal L. Bell、Lawrence H. Brannigan、S. Douglas Prosch

  DOI：10.1021/jf00049a040

  日期：1995.1

  A series of unique 3-aryl-5-(haloalkyl)-4-isoxazolecarboxamides have been prepared which exhibit, in both greenhouse and field studies, significant preemergent and postemergent herbicidal activity in the grams per hectare range against broadleaf and narrowleaf weeds. The key step in the formation of the fully substituted isoxazole ring 2 is 1,3 dipolar cycloaddition of a haloalkyl-substituted acetylenic ester and a nitrile oxide intermediate. The 3-aryl-5-(halo alkyl)-4-isoxazolecarboxylate esters 2 are converted to isoxazole-4-carboxamide herbicides 5 and 6, secondary amides 7, and amino acid derivatives 8. Greatest activity was observed with compounds having a combination of three substituents: a substituted phenyl ring in the 3-position, a primary or secondary carboxamide in the 4-position, and a difluorochloromethyl group in the, 5-position of the isoxazole ring.
• WO2008/126665
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——