N-benzoyliminophenanthridinium betaine | 61657-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyliminophenanthridinium betaine
• 英文别名: N-(5-Phenanthridinio)-benzamidat；N-(Phenanthridin-5-io)benzamidat；5-benzoylamino-phenanthridinium betaine；N-phenanthridin-5-ium-5-ylbenzenecarboximidate
• CAS: 61657-35-0
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O
• 分子量: 298.344
• InChiKey: ACQKUJFBEYYOIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyliminophenanthridinium betaine 、 顺-1,2-双(苯基磺酰基)乙烯 在 二苯基甲氧基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到(2,3-bis(phenylsulfonyl)-3,3a-dihydropyrazolo[1,5-f]phenanthridin-1(2H)-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  膦催化的偶氮亚胺亚胺与缺电子的烯烃的[3 + 2]环加成反应：容易获得二氮杂环基

  摘要：

  已经描述了一种有效的方法，该方法可将甲亚胺亚胺与二苯磺酰基烯烃进行膦催化的[3 + 2]环加成反应，从而以高收率得到二氮稠合的双环或三环杂环化合物。此外，可以方便地除去安装在杂环产物上的两个苯磺酰基或将其转化为其他官能团，从而使该反应更有用。

  DOI：

  10.1002/chem.201303625
• 作为产物：
  描述：

  phenanthridin-5-ium-5-amine;2,4,6-trimethylbenzenesulfonate 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AGAI B.; LEMPERT K.; HEGEDUES-VAJDA J., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. , 1976, 91, NO 1, 91-95 D2=#2#; #99#+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermal [3+2] Cycloaddition Reaction of N-Acyliminophenanthridinium Betaine with Allenoates: Facile Access to Phenanthridine-fused Tetracyclic Heterocycles
  作者：Zhen Li、Hao Yu、Lei Zhang、Honglei Liu、Risong Na、Qinghua Bian、Min Wang、Hongchao Guo

  DOI：10.2174/1570178610666131120003018

  日期：2014.2

  The thermal [3+2] cycloaddition reaction of N-acyliminophenanthridinium betaines with various allenoates has been investigated. The reaction was operationally simple and proceeded smoothly under mild reaction conditions, providing a variety of aromatic tetracyclic heterocycles in moderate to excellent yields.

  研究了 N-acyliminophenanthridinium betaines 与各种烯酸盐的热[3+2]环加成反应。该反应操作简单，在温和的反应条件下顺利进行，以中等到极好的收率提供了多种芳香族四环杂环。
• TAMURA Y.; MIKI Y.; NISHIKAWA Y.; IKEDA M., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1976, 13, NO 2, 317-320
  作者：TAMURA Y.、 MIKI Y.、 NISHIKAWA Y.、 IKEDA M.

  DOI：——

  日期：——
• Tamura,Y. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1976, p. 1702 - 1705
  作者：Tamura,Y. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphine-Catalyzed [3+2] Cycloaddition Reactions of Azomethine Imines with Electron-Deficient Alkenes: A Facile Access to Dinitrogen-Fused Heterocycles
  作者：Zhen Li、Hao Yu、Honglei Liu、Lei Zhang、Hui Jiang、Bo Wang、Hongchao Guo

  DOI：10.1002/chem.201303625

  日期：2014.2.3

  for the phosphine‐catalyzed [3+2] cycloaddition reaction of azomethine imines with diphenylsulfonyl alkenes to give dinitrogen‐fused bi‐ or tricyclic heterocyclic compounds in high yields has been described. Moreover, two phenylsulfonyl groups installed on the heterocyclic products could be conveniently removed or transformed to other functional groups, making the reaction more useful.

  已经描述了一种有效的方法，该方法可将甲亚胺亚胺与二苯磺酰基烯烃进行膦催化的[3 + 2]环加成反应，从而以高收率得到二氮稠合的双环或三环杂环化合物。此外，可以方便地除去安装在杂环产物上的两个苯磺酰基或将其转化为其他官能团，从而使该反应更有用。
• AGAI B.; LEMPERT K.; HEGEDUES-VAJDA J., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG. <ACAS-A2>, 1976, 91, NO 1, 91-95 D2=#2#; #99#+
  作者：AGAI B.、 LEMPERT K.、 HEGEDUES-VAJDA J.

  DOI：——

  日期：——