1,3-bis(4-(methylthio)phenyl)prop-2-en-1-one | 33868-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1,3-bis(4-(methylthio)phenyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1,3-Bis(4-methylsulfanylphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 33868-48-3
• 化学式: C₁₇H₁₆OS₂
• 分子量: 300.445
• InChiKey: RSFMOXYGJZKDCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-(methylthio)phenyl)prop-2-en-1-one 在 乙酸酐 、 四氯化锡 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 6-(methylthio)-4-(4-(methylthio)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素新型吡唑类似物的合成及药理研究

  摘要：

  鬼臼毒素的吡唑类似物是通过查耳酮途径合成的。这条路线因其操作条件简单和化学品容易获得而受到关注。最初，苯亚甲基苯乙酮（查耳酮）是通过苯乙酮与 4-（甲硫基）苯甲醛的 Claisen-Schmidt 反应以高产率制备的。通过查耳酮与碘化三甲基亚砜的反应，以良好的收率制备了环丙基酮。在无水存在下，通过环丙基酮的 Friedel-Craft 分子内环化反应以良好的收率制备四氢酮。氯化锡和醋酸酐。甲酰化的四氢萘酮得到取代的羟基亚甲基四氢萘酮。取代的羟基亚甲基四氢萘酮与水合肼缩合得到目标化合物。合成化合物的结构经IR、1H NMR和质谱技术证实。筛选标题化合物的抗有丝分裂和抗微生物活性。在合成的化合物环丙基酮和鬼臼毒素的吡唑类似物中，化合物7-(甲硫基)-5-(4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑比5-( 4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑、7-甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)-4

  DOI：

  10.1134/s106816201404013x
• 作为产物：
  描述：

  4-甲硫基苯乙酮 、 4-(甲基巯基)苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以76.03%的产率得到1,3-bis(4-(methylthio)phenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  鬼臼毒素新型吡唑类似物的合成及药理研究

  摘要：

  鬼臼毒素的吡唑类似物是通过查耳酮途径合成的。这条路线因其操作条件简单和化学品容易获得而受到关注。最初，苯亚甲基苯乙酮（查耳酮）是通过苯乙酮与 4-（甲硫基）苯甲醛的 Claisen-Schmidt 反应以高产率制备的。通过查耳酮与碘化三甲基亚砜的反应，以良好的收率制备了环丙基酮。在无水存在下，通过环丙基酮的 Friedel-Craft 分子内环化反应以良好的收率制备四氢酮。氯化锡和醋酸酐。甲酰化的四氢萘酮得到取代的羟基亚甲基四氢萘酮。取代的羟基亚甲基四氢萘酮与水合肼缩合得到目标化合物。合成化合物的结构经IR、1H NMR和质谱技术证实。筛选标题化合物的抗有丝分裂和抗微生物活性。在合成的化合物环丙基酮和鬼臼毒素的吡唑类似物中，化合物7-(甲硫基)-5-(4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑比5-( 4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑、7-甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)-4

  DOI：

  10.1134/s106816201404013x

文献信息

• Synthesis and pharmacological studies of new pyrazole analogues of podophyllotoxin
  作者：B. Umesha、Y. B. Basavaraju

  DOI：10.1134/s106816201404013x

  日期：2014.7

  of podophyllotoxin, compound 7-(methylthio)-5-(4-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole is more active than 5-(4-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole, 7-methyl-5-(4-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole, 7-methoxy-5-(4-(methylthio)phenyl)-4,5-dihydro-2H-benzo[g]indazole and the key intermediate tetralones in 100, 200 and 400 ppm at 12, 18 and 24 h and also showed

  鬼臼毒素的吡唑类似物是通过查耳酮途径合成的。这条路线因其操作条件简单和化学品容易获得而受到关注。最初，苯亚甲基苯乙酮（查耳酮）是通过苯乙酮与 4-（甲硫基）苯甲醛的 Claisen-Schmidt 反应以高产率制备的。通过查耳酮与碘化三甲基亚砜的反应，以良好的收率制备了环丙基酮。在无水存在下，通过环丙基酮的 Friedel-Craft 分子内环化反应以良好的收率制备四氢酮。氯化锡和醋酸酐。甲酰化的四氢萘酮得到取代的羟基亚甲基四氢萘酮。取代的羟基亚甲基四氢萘酮与水合肼缩合得到目标化合物。合成化合物的结构经IR、1H NMR和质谱技术证实。筛选标题化合物的抗有丝分裂和抗微生物活性。在合成的化合物环丙基酮和鬼臼毒素的吡唑类似物中，化合物7-(甲硫基)-5-(4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑比5-( 4-(甲硫基)苯基)-4,5-二氢-2H-苯并[g]吲唑、7-甲基-5-(4-(甲硫基)苯基)-4