(9ci)-2-甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 | 97602-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: (9ci)-2-甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
• 中文别名: 甲基2-甲基-1H-咪唑-4-甲酸基酯
• 英文名称: methyl 2-methylimidazole-4-carboxylate
• 英文别名: 2-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-methyl-1H-imidazole-5-carboxylate
• CAS: 97602-72-7
• 化学式: C₆H₈N₂O₂
• mdl: MFCD06203995
• 分子量: 140.142
• InChiKey: WPPRAPIAKXDXIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9ci)-2-甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 Methyl 5-bromo-2-methyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAIN ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2018064119A8
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(5-methyltetrazol-1-yl)propenoate 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.67h， 以58%的产率得到(9ci)-2-甲基-1H-咪唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Casey, Michael; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 741 - 746

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THIA-TRIAZA-CYCLOPENTAZULENES AS PI3-KINASES INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] THIATRIAZACYCLOPENTAZULÈNES COMME INHIBITEURS DES PI3-KINASES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010122071A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein 5 R1 to R3 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a medicament having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中R1至R3和X的定义如权利要求书中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，并用于制备具有上述特性的药物。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021028645A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• Triazine Derivatives
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140329820A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention is directed to a new class of triazine derivatives as described by formula I below in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as defined herein and to the use of the compounds as PDE10 inhibitors.

  本发明涉及一种新的三嗪衍生物类别，如下式所示，其中A、X、R1、R2、R3和R4如本文所定义，并且涉及将这些化合物用作PDE10抑制剂。
• NOVEL GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：Shi Yan

  公开号：US20090030046A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  Compounds are provided which are activators of the enzyme glucokinase and thus are useful in treating diabetes and related diseases, which compounds have the structure where Q is and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method for treating diabetes and related diseases employing the above compounds is also provided.

  提供了一种激活酶葡萄糖激酶的化合物，因此对于治疗糖尿病及相关疾病具有用处。这些化合物具有以下结构，其中Q为，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义或其药学上可接受的盐。还提供了一种利用上述化合物治疗糖尿病及相关疾病的方法。
• Crop protection agents based on 1-aryl- or 1-hetarylimidazolecarboxylic
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05043454A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  1-Aryl- and 1-hetarylimidazolecarboxylic esters of the general formulae Ia and Ib ##STR1## where R.sup.1 is halogen or substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl; R.sup.2 is substituted or unsubstituted C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl; C.sub.3 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.6 -alkynyl or C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl; R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl; R.sup.4 is substituted or unsubstituted phenyl or 5- or 6-membered heteroaromatic, processes for their manufacture, and agents containing them.

  通式Ia和Ib的1-芳基和1-杂环亚咪唑羧酸酯，其中R1是卤素或取代或未取代的C1-C4烷基；R2是取代或未取代的C1-C6烷基；C3-C6烯基，C3-C6炔基或C3-C6环烷基；R3是氢或C1-C4烷基；R4是取代或未取代的苯基或5-或6-成员杂环芳基，其制备方法以及含有它们的制剂。