dimethylacrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: dimethylacrylamide
• 英文别名: Methylmethacrylamide；2-methylbut-2-enamide
• 化学式: C₅H₉NO
• 分子量: 99.1326
• InChiKey: KFTHUBZIEMOORC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylacrylamide 、 1-己硫醇 在 正己胺 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  亲核试剂引发的硫醇-迈克尔反应：有机催化剂，硫醇和烯的影响。

  摘要：

  描述了对己硫醇和丙烯酸己酯之间的硫醇-迈克尔反应动力学的详细评估。已表明伯胺比仲胺或叔胺是更有效的催化剂，例如，在己胺的情况下，在500 s内可实现定量转化，己胺在催化剂上的表观速率常数为53.4 mol L -1 s -1负载量为0.057mol％。某些叔膦，特别是三ñ已证明，即使丙基丙膦和二甲基苯基膦的浓度比己胺所用的浓度低2个数量级，它们在溶液中的定量转化率也达到了约200ppm。两种物质均为100 s，表观速率常数分别为1810和431 mol L -1 s -1。巯基乙醇酸和巯基丙酸酯的反应性也明显高于己硫醇，并且反应性与p K a相同，因此硫醇的性质也被证明是一个重要的考虑因素。的硫醇。同样，表明活化的烯的结构也很关键，其中活化程度和烯取代模式是确定反应性的重要特征。就在己胺作为催化剂存在下与己硫醇的反应而言，显示出马来酰亚胺丙基>富马酸二乙酯>马来酸二乙酯>二甲基丙烯酰胺>丙

  DOI：

  10.1021/ma101069c
• 作为产物：
  描述：

  反式-2,3-二甲基丙烯酸 在 ammonium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 dimethylacrylamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE N-TERMINAL DOMAIN OF THE ANDROGEN RECEPTOR

  摘要：

  The present disclosure provides compounds and methods for inhibiting or degrading the N-terminal domain of the androgen receptor, as well as methods for treating cancers such as prostate cancer.

  公开号：

  WO2024173522A1

文献信息

• Vahedi; Lari; Bavand, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 1, p. 288 - 290
  作者：Vahedi、Lari、Bavand、Ameri

  DOI：——

  日期：——
• Enantioselective Photocycloaddition of 3-Hydroxyflavones: Total Syntheses and Absolute Configuration Assignments of (+)-Ponapensin and (+)-Elliptifoline
  作者：Neil J. Lajkiewicz、Stéphane P. Roche、Baudouin Gerard、John A. Porco

  DOI：10.1021/ja305342f

  日期：2012.8.8

  We have previously reported development of biomimetic, asymmetric [3 + 2] photocycloadditions between 3-hydroxyflavones and cinnamate dipolarophiles to access (-)-rocaglamide and related natural products. Herein, we describe enantioselective syntheses of aglain cycloadducts leading to the first total syntheses and absolute configuration assignments of the aglain natural products (+)-ponapensin and (+)-elliptifoline.