3,5-双(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑 | 33045-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3,5-双(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑
• 英文名称: 1-Phenyl-3,5-bis(p-methoxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole；3,5-Bis-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol；3,5-bis(4-methoxyphenyl)-1-phenylpyrazole
• CAS: 33045-38-4
• 化学式: C₂₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD00602870
• 分子量: 356.424
• InChiKey: AMFOIMYXPFMQIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  茴香酸乙酯 在 乙醚 、 sodium amide 作用下， 生成 3,5-双(4-甲氧基苯基)-1-苯基-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  van Steenis, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1947, vol. 66, p. 29,31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles
  作者：Vidya G. Desai、Pooja C. Satardekar、Sampada Polo、Kashinath Dhumaskar

  DOI：10.1080/00397911.2010.531492

  日期：2012.3.15

  Abstract A new and a simple approach toward synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles from chalcone arylhydrazones via oxidative cyclization has been achieved. 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone was successfully used as an oxidizing agent to give excellent yields of pyrazoles. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 已经实现了一种通过氧化环化从查耳酮芳基腙合成 1,3,5-三取代吡唑的新方法和简单方法。2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌被成功用作氧化剂，得到了极好的吡唑收率。图形概要
• Convenient Synthesis of Highly Functionalized Pyrazolines via Mild, Photoactivated 1,3-Dipolar Cycloaddition
  作者：Yizhong Wang、Claudia I. Rivera Vera、Qing Lin

  DOI：10.1021/ol7017328

  日期：2007.10.1

  cycloaddition procedure was successfully developed for the synthesis of polysubstituted pyrazolines. This procedure involved the in situ generation of the reactive nitrile imine dipoles using a hand-held UV lamp at 302 nm, followed by spontaneous cycloaddition with a broad range of 1,3-dipolarophiles with excellent solvent compatibility, functional group tolerance, regioselectivity, and yield.

  成功开发了一种温和的，光活化的1,3-偶极环加成程序，用于合成多取代的吡唑啉。该过程涉及使用302 nm的手持式紫外线灯原位生成反应性腈亚胺偶极子，然后自发环加成具有广泛范围的1,3-双亲油性化合物，具有优异的溶剂相容性，官能团耐受性，区域选择性和屈服。
• Intramolecular oxidative C–N bond formation under metal-free conditions: One-pot global functionalization of pyrazole ring
  作者：Mohit K. Tiwari、Ashif Iqubal、Parthasarathi Das

  DOI：10.1016/j.tet.2022.133059

  日期：2022.11

  of intermediate free-radical species followed by intramolecular oxidative C–N bond formation afforded the desired pyrazole moiety. The synthetic versatility of this methodology is further highlighted by preparing a diverse range of substrates including di-/tri-/and tetra-substituted pyrazoles, and applying the methodology in the practical synthesis of bioactive scaffolds.

  在此，我们报告了一种有效的 DTBP 促进和 NaI 催化的更环保的方案，用于通过C(sp 2 )-H 键功能化合成高度取代的吡唑。该协议是通用的，并且通过结合使用溶剂t -BuOH 和 EtOH 可以显着提高反应效率，从而以良好至优异的产率产生多种取代的吡唑。包括自由基捕获实验在内的机理研究表明原位中间自由基物质的产生，然后是分子内氧化C-N键的形成，提供了所需的吡唑部分。通过制备包括二/三/和四取代吡唑在内的多种底物，并将该方法应用于生物活性支架的实际合成，进一步突出了该方法的合成多功能性。
• Compositions of a cyclooxygenase-2 selective inhibitor and phosphodiesterase inhibitor for the treatment of ischemic mediated central nervous system disorders or injury
  申请人：Stephenson T. Diane

  公开号：US20050130971A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The present invention provides compositions and methods for the treatment of central nervous system disorders. In some aspects, the invention provides a combination therapy for the treatment of a central nervous system ischemic mediated disorder comprising the administration to a subject of a PDE inhibitor in combination with a cyclooxygenase-2 selective inhibitor.

  本发明提供了治疗中枢神经系统疾病的组合物和方法。在某些方面，本发明提供了一种用于治疗中枢神经系统缺血介导的疾病的组合疗法，该疗法包括向受试者施用 PDE 抑制剂与环氧合酶-2 选择性抑制剂。
• Quenching of singlet oxygen by 1,3,5-triaryl-2-pyrazolines
  作者：Wataru Ando、Rikiya Sato、Masataka Yamashita、Takeshi Akasaka、Hajime Miyazaki

  DOI：10.1021/jo00152a025

  日期：1983.2