methoxymethyl <3-<(methoxy)methoxy>phenyl>acetate | 160721-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methoxymethyl <3-<(methoxy)methoxy>phenyl>acetate
• 英文别名: methoxymethyl [3-(methoxymethoxy)phenyl]acetate；Methoxymethyl 2-[3-(methoxymethoxy)phenyl]acetate
• CAS: 160721-40-4
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: KDEWDNDVUSJYAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methoxymethyl <3-<(methoxy)methoxy>phenyl>acetate 在 ethandithiol 、 氢氧化钾 、 BF₅O 、 camphor-10-sulfonic acid 、 碘 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 35.83h， 生成 3,3-ethylenedioxy-1,8-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis of 1,8-dihydroxytetralins through a tandem reduction/intramolecular hydroxyalkylation of 4-(3-hydroxyphenyl)alkanoates

  摘要：

  A series of 4-(3-hydroxyphenyl)butanoates 3 has been prepared and transformed into 1,8-dihydroxytetralins of general formula 2 by treatment with 2 equivalents of DIBALH followed by quenching with aqueous NH4Cl. A possible mechanism for this novel totally regioselective intramolecular hydroxyalkylation is suggested and the factors affecting the stability of 1,8-dihydroxytetralins 2 are also discussed.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89307-8
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基醚 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methoxymethyl <3-<(methoxy)methoxy>phenyl>acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1535915

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US7553867B2
  申请人：——

  公开号：US7553867B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• EP1535915
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Regioselective synthesis of 1,8-dihydroxytetralins through a tandem reduction/intramolecular hydroxyalkylation of 4-(3-hydroxyphenyl)alkanoates
  作者：Giuseppe Guanti、Luca Banfi、Renata Riva

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89307-8

  日期：1994.1

  A series of 4-(3-hydroxyphenyl)butanoates 3 has been prepared and transformed into 1,8-dihydroxytetralins of general formula 2 by treatment with 2 equivalents of DIBALH followed by quenching with aqueous NH4Cl. A possible mechanism for this novel totally regioselective intramolecular hydroxyalkylation is suggested and the factors affecting the stability of 1,8-dihydroxytetralins 2 are also discussed.