((1R,2R)-2-(aminomethyl)cyclohexyl)methanol | 1421374-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((1R,2R)-2-(aminomethyl)cyclohexyl)methanol
• 英文别名: [(1R,2R)-2-(aminomethyl)cyclohexyl]methanol
• CAS: 1421374-92-6
• 化学式: C₈H₁₇NO
• 分子量: 143.229
• InChiKey: XFFZQFRWYUXKKK-YUMQZZPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1R,2R)-2-(aminomethyl)cyclohexyl)methanol 、 顺式-2,3-降冰片烷二羧酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (3aR,4S,7R,7aS)-2-(((1R,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl)methy)hexahydro-1H-4,7-methanoisoindole-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE AND SALTS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES ET PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE LURASIDONE ET DE SELS DE CELLE-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2013014665A8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-氨基甲酰基环己烷羧酸 、 Sodium borohydride boron trifluoride etherate 生成 ((1R,2R)-2-(aminomethyl)cyclohexyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE COMPOUNDS AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE AND SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种制备Lurasidone或其药学上可接受的盐的方法，该化合物可用于治疗精神分裂症和双相情感障碍。本发明还涉及制备Lurasidone中间体的方法，以及通过这些方法获得的某些新颖中间体。

  公开号：

  US20140179922A1

文献信息

• Preparation and steric structure elucidation of partially saturated isoindolo [2,1-a][3,1]benzoxazinones and -[1,2-b][2,4] benzoxazepinones
  作者：Géza Stájer、Angela E. Szabó、Gábor Bernáth、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0022-2860(97)00092-6

  日期：1997.8

  different 1,3- or 1,4-aminoalcohols (2a–i, 3a,b) were used to prepare partially saturated terra- and pentacyclic compounds containing a condensed 1,3-oxazino- or oxazepinoisoindolone moiety and one terminal saturated carbocycle. Isoindolo[2,1-a][3,1]benzoxazinones (4a-d, 6, 7), stereoisomeric isoindolo[l,2-b][2,4]benzoxazepinones (5a–c) and pentacyclic derivatives (4e–g) were obtained. The diastereomers

  摘要 2-羧基苯甲醛 (1) 与不同的 1,3- 或 1,4- 氨基醇 (2a–i, 3a,b) 的反应用于制备含有缩合 1,3-oxazino 的部分饱和四环和五环化合物。 - 或氧杂氮杂异吲哚酮部分和一个末端饱和碳环。异吲哚并[2,1-a][3,1]苯并恶嗪酮（4a-d、6、7）、立体异构异吲哚[l,2-b][2,4]苯并恶嗪酮（5a-c）和五环衍生物（4e-） g) 获得。非对映异构体 5a-c 在环注释或 NCHO 氢和退火氢的位置上有所不同。这些化合物的立体结构通过 1 H 和 13 C NMR 光谱法阐明，包括 DNOE、DEPT 和 2D-​​HSC 测量。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF LURASIDONE HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ AMÉLIORÉ DE PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE LURASIDONE
  申请人：JUBILANT GENERICS LTD FORMERLY JUBILANT LIFE SCIENCES DIVISION

  公开号：WO2016059649A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  Disclosed herein is an improved process for the preparation of Lurasidone and its pharmaceutically acceptable salts via novel intermediate and use thereof for the preparation of an antipsychotic agent useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Further, present invention provides a cost effective and eco-friendly process for producing Lurasidone hydrochloride of formula (I) substantially free of residual solvent(s) at industrial scale.

  本文披露了一种改进的工艺，通过新颖的中间体及其用途，用于制备Lurasidone及其药用可接受盐，用于制备一种抗精神分裂症和双相情感障碍治疗有用的抗精神病药物。此外，本发明提供了一种成本效益和环保的工艺，用于在工业规模上生产几乎不含残留溶剂的盐酸Lurasidone（化学式（I））。
• CYCLOPROPYL MODULATORS OF P2Y12 RECEPTOR
  申请人：Auspex Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20140286943A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention relates to new cyclopropyl modulators of P2Y12 receptor activity, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及P2Y12受体活性的新的环丙基调节剂，其制药组合物以及使用方法。
• Intermediate compounds and process for the preparation of lurasidone and salts thereof
  申请人：Marom Ehud

  公开号：US08981095B2

  公开（公告）日：2015-03-17

  The present invention relates to a process for the preparation of Lurasidone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a compound useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. The present invention further relates to processes for the preparation of Lurasidone intermediates, and to certain novel intermediates obtained by such processes.

  本发明涉及一种制备Lurasidone或其药学上可接受的盐的方法，该化合物可用于治疗精神分裂症和双相障碍。本发明还涉及制备Lurasidone中间体的方法，以及通过这些方法获得的某些新型中间体。
• Process for the preparation of Lurasidone hydrochloride
  申请人：JUBILANT GENERICS LIMITED

  公开号：US10426770B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Disclosed herein is an improved process for the preparation of Lurasidone and its pharmaceutically acceptable salts via novel intermediate and use thereof for the preparation of an antipsychotic agent useful for the treatment of schizophrenia and bipolar disorder. Further, present invention provides a cost effective and eco-friendly process for producing Lurasidone hydrochloride of formula (I) substantially free of residual solvent(s) at industrial scale.

  本发明公开了一种通过新型中间体制备鲁拉西酮及其药学上可接受的盐类的改进工艺，并将其用于制备治疗精神分裂症和躁狂症的抗精神病药物。此外，本发明还提供了一种在工业规模下生产式（I）盐酸鲁拉西酮的成本效益高且环保的工艺，该工艺基本上不含残留溶剂。