6-hydroxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide | 179999-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-hydroxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
• 英文别名: 6-oxo-1,3-diphenyl-7H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
• CAS: 179999-20-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂
• 分子量: 330.346
• InChiKey: PVQHSOJOQLYLQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-叠氮基-1,3-二苯基-1H-吡唑-4-甲醛 在 sodium methylate 、 铁粉 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-hydroxy-1,3-diphenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并吡啶衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过在碱性介质中5-氨基吡唑-4-甲醛与活性亚甲基化合物的弗里德兰德缩合反应合成了八种吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物。已经筛选了这些化合物对两种革兰氏阴性和两种革兰氏阳性细菌的抗菌活性。在5-位具有羧酰胺基的吡唑并吡啶对铜绿假单胞菌，大肠杆菌，肺炎链球菌和蜡状芽孢杆菌显示中等至良好的活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0699-y

文献信息

• Shiba, S.; Hassan, Nagwa Harb. M.; El-Kasaby, M., Egyptian Journal of Chemistry, 1996, vol. 39, # 1, p. 83 - 97
  作者：Shiba, S.、Hassan, Nagwa Harb. M.、El-Kasaby, M.、Abou-El-Regal, M.

  DOI：——

  日期：——