6-(phenylmethoxy)-3-hexen-2-one | 34591-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-(phenylmethoxy)-3-hexen-2-one
• 英文别名: 6-Benzyloxy-3-hexen-2-on；6-(Benzyloxy)hex-3-en-2-one；6-phenylmethoxyhex-3-en-2-one
• CAS: 34591-98-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: ANMMYYPZHYWXIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(phenylmethoxy)-3-hexen-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.25h， 生成 [2-(2,6-Diethyl-4-methylphenyl)-5-(2-hydroxyethyl)-3-oxocyclohexen-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOHEXANONE COMPOUNDS AND HERBICIDES COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了一种对控制杂草具有优异功效的化合物。公式（I）的环己酮化合物：其中m是1、2或3的整数；n是1到5中的任意整数；X代表CH2、O、S、S(O)或S(O)2；R1代表氢原子或甲基基团；R2和R3代表氢原子、C1-6烷基基团等；R4代表C6-10芳基或五元至六元杂芳基；G代表氢原子等；Z代表卤素原子、氰基、硝基、苯基、C1-6烷基基团等；作为除草剂的活性成分是有用的。

  公开号：

  US20140228219A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6-(phenylmethoxy)-3-hexen-2-one
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDE COMPOSITION

  摘要：

  提供一种除草剂组合物，含有由化学式（I）表示的环己酮化合物和至少一种来自A组的化合物。 A组：包括苯氧草酮、氯喹托西酮-甲醇、氰甲胺、二氯胺、乙基氟唑醇、氟唑胺、氟唑胺、呋唑胺、二乙基甲基苯酯、奥萨贝特林、乙基异氧苯酮、环丙磺胺、氟苯咪、1,8-萘酐和AD-67。

  公开号：

  US20150289505A1

文献信息

• Catalytic Conjugate Addition of Cyanide to Enones: Cooperative Catalysis of Ni(0) and Gd(OTf)₃
  作者：Motomu Kanai、Masakatsu Shibasaki、Yuta Tanaka

  DOI：10.1055/s-2008-1078264

  日期：——

  catalytic cunjugate addition of cyanide to enones was developed using cooperative catalysis of Ni(0) and Gd(OTf) 3 . The co-catalyst, Gd(OTf) 3 , dramatically accelerated the reaction. The substrate scope is broad, including cyclic, linear, branched, and aromatic enones. Synthetic efficiency of the key conversion in our Tamiflu synthesis, conjugate cyanation of an enone, was significantly improved by using

  使用 Ni(0) 和 Gd(OTf) 3 的协同催化，开发了一种高效、合成有用的催化偶联物加成氰化物到烯酮中。助催化剂 Gd(OTf) 3 显着加速了反应。底物范围广泛，包括环状、直链、支链和芳香烯酮。通过使用这种新方法，我们达菲合成中的关键转化（烯酮的共轭氰化）的合成效率得到了显着提高。三氟甲磺酸钆有助于将 Ni(0) 氧化加成到烯酮中，这是催化循环中的关键步骤。
• Cinchona-Based Primary Amine-Catalyzed Asymmetric Cascade Aza-Michael–Aldol Reactions of Enones with 2-(1<i>H</i>-Pyrrol-2-yl)-2-oxoacetates: Synthesis of Chiral Pyrrolizines with Multistereocenters
  作者：Hyo-Jun Lee、Chang-Woo Cho

  DOI：10.1021/jo4001614

  日期：2013.4.5

  Cinchona-based primary amine-catalyzed cascade aza-Michael–aldol reactions of α,β-unsaturated ketones with 2-(1H-pyrrol-2-yl)-2-oxoacetates provided highly functionalized chiral pyrrolizines bearing multistereocenters including a chiral quaternary carbon center in good yields (up to 92%) with excellent levels of stereocontrol (90–95% ee, >20:1 dr in all cases). The ketone group in the cascade product was asymmetrically

  α，β-不饱和酮与2-（1 H-吡咯-2-基）-2-氧代乙酸酯的金鸡纳胺伯胺催化的级联氮杂-迈克尔-醛醇缩合反应，提供了高度官能化的手性吡咯嗪，带有多个手性中心，包括手性季碳原子中心具有良好的立体控制水平（高达90–95％ee，在所有情况下> 20：1 dr），且收率高（高达92％）。级联产物中的酮基团不对称地还原为手性仲羟基，收率很高。
• Total Synthesis of Ascospiroketal B
  作者：Koichiro Ota、Hiroaki Miyaoka、Yoshiyori Hara、Kazuo Kamaike

  DOI：10.1055/s-0040-1706405

  日期：2020.10

  An enantioselective total synthesis of the marine tricyclic polyketide ascospiroketal B, previously isolated from the marine-derived fungus Ascochyta salicorniae, was accomplished in 21 steps by using an improved route. The intriguing 5,5-spiroketal-cis-fused-γ-lactone core was constructed through rearrangement of an epoxide, in conjunction with an acid-mediated spiroketalization.

  以前从海洋来源的真菌 Ascochyta salicorniae 中分离出来的海洋三环聚酮化合物 ascospiroketal B 的对映选择性全合成是通过使用改进的路线在 21 个步骤中完成的。有趣的 5,5-spiroketal-cis-fused-γ-lactone 核心是通过环氧化物的重排结合酸介导的 spiroketalization 构建的。
• A General and Practical Route to Functionalized Bicyclo[1.1.1]Pentane‐Heteroaryls Enabled by Photocatalytic Multicomponent Heteroarylation of [1.1.1]Propellane
  作者：Weichen Huang、Sebastian Keess、Gary A. Molander

  DOI：10.1002/anie.202302223

  日期：2023.6.12

  1‐Aryl‐substituted bicyclo[1.1.1]pentanes (BCPs) are an important class of BCP derivatives with widespread application in drug development. Most syntheses of these materials require multiple chemical steps via BCP electrophiles or nucleophiles derived from [1.1.1]propellane. Although one‐step, multicomponent radical cross‐coupling reactions could provide a more sustainable and rapid route to access diverse heteroarylated BCPs, current approaches are limited to tertiary alkyl radicals, leading to a decrease in their practical value. In this study, a conceptually different approach enabled by a radical multicomponent heteroarylation of [1.1.1]propellane to access functionalized heteroarylated BCPs is described. Importantly, this protocol is compatible with primary‐, secondary‐, and tertiary aliphatic radicals, as well as various fluoroalkyl radical sources, thus enabling rapid library generation of sought‐after BCP derivatives for drug development.

  摘要1-芳基取代的双环[1.1.1]戊烷（BCPs）是一类重要的 BCP 衍生物，广泛应用于药物开发。这些材料的合成大多需要通过 BCP 亲电体或来自 [1.1.1]propellane 的亲核体进行多个化学步骤。虽然一步法多组分自由基交叉偶联反应可以为获得多种杂芳基化 BCP 提供更持久、更快速的途径，但目前的方法仅限于叔烷基自由基，导致其实用价值降低。本研究介绍了一种概念不同的方法，即通过 [1.1.1]propellane 的自由基多组分杂芳基化来获得官能化的杂芳基 BCP。重要的是，该方案与一级、二级和三级脂肪族自由基以及各种氟烷基自由基来源兼容，因此可以快速生成所需的 BCP 衍生物库，用于药物开发。
• 一种苯并吡喃类化合物及其制备方法
  申请人：五邑大学

  公开号：CN115286608A

  公开（公告）日：2022-11-04

  本发明属于天然产物合成技术领域，具体涉及一种苯并吡喃类化合物及其制备方法。本发明利用α,β‑不饱和羰基和萘酚衍生物作为反应底物，在碳酸钾作用下，经过氧杂‑迈克尔加成和环化串联反应，将原料转化为苯并吡喃类化合物；本发明提供的制备方法操作简单，反应条件温和，合成速度快，制备效率高，产率高，本发明为合成苯并吡喃类化合物提供了一种高效、快捷的方法。