[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-butyl]carbamic acid benzyl ester | 944256-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-butyl]carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxobutyl]carbamate
• CAS: 944256-08-0
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: JHQDRQFEZYSNBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-butyl]carbamic acid benzyl ester 在 [((R)-tol-BINAP)RuCl2] 氨 、 甲酸铵 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080318973A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl (4-(methoxy(methyl)amino)-4-oxobutyl)carbamate 、 3,4-Dimethoxyphenylmagnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 [4-(3,4-dimethoxyphenyl)-4-oxo-butyl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Urotensin II receptor antagonists

  摘要：

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。

  公开号：

  US20080318973A1

文献信息

• Urotensin II receptor antagonists
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20080318973A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  这项发明涉及到化合物的公式(I)及其形式，其中A、B、E、G、X和L2如本文所定义，并且它们作为尿苷II受体拮抗剂的用途。
• UROTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Kinney William A.

  公开号：US20110269768A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  This invention is directed to a compound of Formula (I): and forms thereof, wherein A, B, E, G, X and L 2 are as defined herein and their use as urotensin II receptor antagonists.

  本发明涉及式（I）的化合物及其形式，其中A、B、E、G、X和L2的定义如本文所述，并且它们作为尿钠II受体拮抗剂的用途。
• WO2007/81995
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7915260B2
  申请人：——

  公开号：US7915260B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• US8008299B2
  申请人：——

  公开号：US8008299B2

  公开（公告）日：2011-08-30