5-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-4-propyl-1,3-bis(4-methoxyphenyl) 1H-pyrazole | 289725-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-4-propyl-1,3-bis(4-methoxyphenyl) 1H-pyrazole
• CAS: 289725-98-0
• 化学式: C₄₂H₄₄N₂O₃Si
• 分子量: 652.908
• InChiKey: YSEORAQZUGCHJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.11
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-4-propyl-1,3-bis(4-methoxyphenyl) 1H-pyrazole 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以55%的产率得到4-[2,5-bis-(4-methoxyphenyl)-4-propyl-2H-pyrazol-3-yl]-phenol
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑的区域选择性合成：雌激素受体的新型配体。

  摘要：

  [反应：参见结构]已经开发了4-烷基-1,3,5-三芳基吡唑的区域选择性合成，用于制备不对称取代的目标系统，作为雌激素受体的配体。

  DOI：

  10.1021/ol0062650
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-1-(4-methoxyphenyl)propenone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 Petroleum ether 、 苯 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5-[4-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)phenyl]-4-propyl-1,3-bis(4-methoxyphenyl) 1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三芳基-4-烷基吡唑的区域选择性合成：雌激素受体的新型配体。

  摘要：

  [反应：参见结构]已经开发了4-烷基-1,3,5-三芳基吡唑的区域选择性合成，用于制备不对称取代的目标系统，作为雌激素受体的配体。

  DOI：

  10.1021/ol0062650