2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole | 108783-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
• 英文别名: methyl 4-{5-(4-methoxyphenyl)oxazol-2-yl}benzoate；Methyl 4-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3-oxazol-2-yl]benzoate
• CAS: 108783-68-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: BFOQNOLSFRORQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Acid Chloride of 2-(4-Carboxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  4-（5-芳基恶唑基-2）苯甲酸及其衍生物的合成，光谱和发光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478139
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-(4-甲氧苯基)-苯乙酮盐酸盐 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(4-Carbomethoxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  4-（5-芳基恶唑基-2）苯甲酸及其衍生物的合成，光谱和发光性质

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00478139

文献信息

• Synthesis of 2,5-diaryloxazoles through van Leusen reaction and copper-mediated direct arylation
  作者：Tomoki Yoshizumi、Tetsuya Satoh、Koji Hirano、Daisuke Matsuo、Akihiro Orita、Junzo Otera、Masahiro Miura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.039

  日期：2009.7

  van Leusen reaction, with various aryl iodides is effectively promoted by a system of CuI combined with PPh3 and Na2CO3 as a ligand and a base, respectively, in DMF to produce the corresponding 2,5-diaryloxazoles in good yields.

  通过van Leusen反应制得的5-芳基恶唑与各种芳基碘的直接芳基化反应，是通过CuI与PPh 3和Na 2 CO 3分别作为配体和碱在DMF中结合形成的体系有效地促进的。相应的2,5-二芳基恶唑，收率高。
• KRASOVITSKIJ B. M.; SHERSHUKOV V. M.; VOLKOV V. L., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1986) N 9, 1261-1264
  作者：KRASOVITSKIJ B. M.、 SHERSHUKOV V. M.、 VOLKOV V. L.

  DOI：——

  日期：——