2-[2-(3-chlorophenyl)-4-(4-ethenylphenyl)-1H-imidazol-1-yl]-N-(propan-2-yl)acetamide | 1431952-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(3-chlorophenyl)-4-(4-ethenylphenyl)-1H-imidazol-1-yl]-N-(propan-2-yl)acetamide
• 英文别名: 2-[2-(3-chlorophenyl)-4-(4-ethenylphenyl)imidazol-1-yl]-N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 1431952-09-8
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O
• 分子量: 379.889
• InChiKey: HQXIDLXNQXCGDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-chlorophenyl)-4-(4-ethenylphenyl)-1H-imidazol-1-yl]-N-(propan-2-yl)acetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-[2-(3-chlorophenyl)-4-{4-[2-(piperidin-1-yl)ethyl]phenyl}-1H-imidazol-1-yl]-N-(propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2772482B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲脒 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[2-(3-chlorophenyl)-4-(4-ethenylphenyl)-1H-imidazol-1-yl]-N-(propan-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  AZOLE DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2772482B1

文献信息

• US20140275006A1
  申请人：——

  公开号：US20140275006A1

  公开（公告）日：2014-09-18
• US9522914B2
  申请人：——

  公开号：US9522914B2

  公开（公告）日：2016-12-20
• AZOLE DERIVATIVE
  申请人：Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2772482B1

  公开（公告）日：2016-03-09