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4-(2-呋喃基)-4-氧代丁醛
4-(2-呋喃基)-4-氧代丁醛 | 56139-61-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
4-(2-呋喃基)-4-氧代丁醛
中文别名
——
英文名称
4-(2-furyl)-4-oxobutanal
英文别名
4-(2-Furyl)-4-oxo-1-butanal;4-furan-2-yl-4-oxo-butyraldehyde;4-(furan-2-yl)-4-oxobutanal
CAS
56139-61-8
化学式
C
8
H
8
O
3
mdl
——
分子量
152.15
InChiKey
OUFOSPPLXMGJBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.1
重原子数:
11
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
47.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-呋喃基)-4-氧代丁醛
在
乙酸铵
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以85%的产率得到2-(2'-furanyl)pyrrole
参考文献:
名称:
Convenient method of preparing 3-substituted 2,2?-furyl(thienyl)pyrroles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00472301
作为产物:
描述:
1,1-二甲氧基-4-(2-呋喃基)-4-丁酮
在
盐酸
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 1.0h, 以72%的产率得到4-(2-呋喃基)-4-氧代丁醛
参考文献:
名称:
Convenient method of preparing 3-substituted 2,2?-furyl(thienyl)pyrroles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00472301
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文献信息
AGONISTS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3
申请人:
Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
公开号:
EP3156398A1
公开(公告)日:
2017-04-19
The present invention relates to agonists of the chemokine receptor CXCR3, methods of their synthesis and uses thereof.
本发明涉及
趋化因子
受体 CXCR3 的激动剂、其合成方法及其用途。
一种1,4-二羰基化合物、及其制备方法和应用
申请人:
上海予君生物科技发展有限公司
公开号:
CN117342963A
公开(公告)日:
2024-01-05
本发明公开了一种1,4‑二羰基化合物、及其制备方法和应用,该1,4‑二羰基化合物为式Ⅰ所示结构。其制备方法,包括如下步骤:S1、化合物a与
氯化亚砜
、
二甲胺
盐酸盐反应生成化合物b;S2、化合物b与
碘
、
镁
屑、4‑
溴
‑1‑
丁烯
反应,生成化合物c;S3、化合物c与二甲
硫
醚反应,得到式Ⅰ所示化合物的结构;其中,#imgabs0#本发明1,4‑二羰基化合物的制备方法,操作简单,反应条件较为温和,具有广泛的应用前景。
SEVERIN T.; ADAM R.; LERCHE H., CHEM. BER. <CHBE-AM>, 1975, 108, NO 5, 1756-1767
作者:
SEVERIN T.、 ADAM R.、 LERCHE H.
DOI:
——
日期:
——
GUANIDINGRUPPEN-HALTIGER KATALYSATOR
申请人:
Sika Technology AG
公开号:
EP3294803A1
公开(公告)日:
2018-03-21
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