2-benzoyl-5-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl trifluoromethanesulfonate | 1360171-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2-benzoyl-5-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1360171-72-7
• 化学式: C₂₃H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 460.43
• InChiKey: FILFKKGHKNTLSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.55
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzoyl-5-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl trifluoromethanesulfonate 、 4-叔丁基苯硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到{4'-tert-butyl-5-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]biphenyl-2-yl}phenylmethanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-和2,4-二羟基二苯甲酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应合成功能化的3,4-二芳基二苯甲酮和2,4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289649
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 在 吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 2-benzoyl-5-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  3,4-和2,4-二羟基二苯甲酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应合成功能化的3,4-二芳基二苯甲酮和2,4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289649

文献信息

• Parallel Synthesis of Aminobenzimidazole-Tethered Thiazoles
  作者：Adel Nefzi、Sureshbabu Dadiboyena

  DOI：10.1055/s-0031-1289644

  日期：2012.1

  acids to resin-bound aminobenzimidazoles provides essential intermediates for the construction of an array of thiazoles by utilizing the Hantzsch cyclization strategy. The aminobenzimidazole-tethered thiazoles were isolated in moderate yields. solid-phase synthesis - aminobenzimidazoles - amino acids - thiazoles - heterocycles - Hantzsch cyclization

  描述了一种由市售氨基酸，胺，羧酸和α-卤代酮构建噻唑衍生的氨基苯并咪唑的多步骤方法。9-芴基甲氧基羰基保护的（Fmoc保护的）氨基酸与树脂结合的氨基苯并咪唑的偶联为利用Hantzsch环化策略构建一系列噻唑提供了必要的中间体。以中等产率分离了氨基苯并咪唑束缚的噻唑。 固相合成-氨基苯并咪唑-氨基酸-噻唑-杂环-Hantzsch环化