2,4-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzophenone | 1360171-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzophenone
• 英文别名: [4-Benzoyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl] trifluoromethanesulfonate；[4-benzoyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1360171-43-2
• 化学式: C₁₅H₈F₆O₇S₂
• 分子量: 478.347
• InChiKey: KSFVCTHPYJWJRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzophenone 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 phenyl[4-(4-tert-butylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)phenyl]methanone
  参考文献：
  名称：

  3,4-和2,4-二羟基二苯甲酮双（三氟甲磺酸酯）的位点选择性Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应合成功能化的3,4-二芳基二苯甲酮和2,4-二芳基二苯甲酮

  摘要：

  钯（0）催化的2，4-和3，4-二羟基二苯甲酮的双（三氟甲磺酸酯）的Suzuki和Sonogashira交叉偶联反应分别得到2，4-和3，4-二芳基二苯甲酮。反应以非常好的位点选择性进行，有利于位置4。 二苯甲酮-交叉偶联-钯-位点选择性-铃木反应-Sonogashira反应

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289649
• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,4-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)benzophenone
  参考文献：
  名称：

  氨基苯并咪唑系噻唑的平行合成

  摘要：

  描述了一种由市售氨基酸，胺，羧酸和α-卤代酮构建噻唑衍生的氨基苯并咪唑的多步骤方法。9-芴基甲氧基羰基保护的（Fmoc保护的）氨基酸与树脂结合的氨基苯并咪唑的偶联为利用Hantzsch环化策略构建一系列噻唑提供了必要的中间体。以中等产率分离了氨基苯并咪唑束缚的噻唑。 固相合成-氨基苯并咪唑-氨基酸-噻唑-杂环-Hantzsch环化

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289644