3-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one | 907556-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one
• CAS: 907556-42-7
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: BULMFFWOBSTTTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 、 3-(2-Hydroxynaphthalen-1-yl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 ethylenediamine Tetraacetic Acid 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以71%的产率得到(1-hydroxy-6-phenyl-14H-6,14-methanobenzo[d]naphtho[1,2-g]-[1,3]dioxocin-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  催化剂控制的区域和立体选择性合成各种12 H -6,12-甲二苯并[ d，g ] [1,3]二氧杂环丁烷†

  摘要：

  我们描述了一种有效的一锅区域和立体选择性方法，用于合成各种1-羟基-12 H -6,12-甲氧基二苯并[ d，g ] [1,3]二氧杂环庚烷和3-羟基-12 H -6,12-甲烷二苯并[ d，g ] [1,3]二氧杂环辛酮使用乙二酸二铵二乙酸酯（EDDA）或对甲苯磺酸（PTSA）催化了各种间苯二酚与许多2-羟基查尔酮之间的反应。这些反应涉及催化剂控制的级联迈克尔型反应/双环化过程。重要的是，这些反应为生产通常在多步反应中制备的生物学上感兴趣的复杂分子提供了快速的合成途径。

  DOI：

  10.1039/c4ob00691g

文献信息

• Catalyst-controlled regio- and stereoselective synthesis of diverse 12H-6,12-methanodibenzo[d,g][1,3]dioxocines
  作者：Likai Xia、Hongyun Cai、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c4ob00691g

  日期：——

  one-pot regio- and stereoselective method for synthesizing diverse 1-hydroxy-12H-6,12-methanodibenzo[d,g][1,3]dioxocines and 3-hydroxy-12H-6,12-methanodibenzo[d,g][1,3]dioxocines using ethylenediammonium diacetate (EDDA) or p-toluenesulfonic acid (PTSA) catalyzed reactions between various resorcinols and a number of 2-hydroxychalcones. These reactions involve a catalyst-controlled cascade Michael-type

  我们描述了一种有效的一锅区域和立体选择性方法，用于合成各种1-羟基-12 H -6,12-甲氧基二苯并[ d，g ] [1,3]二氧杂环庚烷和3-羟基-12 H -6,12-甲烷二苯并[ d，g ] [1,3]二氧杂环辛酮使用乙二酸二铵二乙酸酯（EDDA）或对甲苯磺酸（PTSA）催化了各种间苯二酚与许多2-羟基查尔酮之间的反应。这些反应涉及催化剂控制的级联迈克尔型反应/双环化过程。重要的是，这些反应为生产通常在多步反应中制备的生物学上感兴趣的复杂分子提供了快速的合成途径。