2-nitro-5,6-dihydro-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine | 1447032-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吲哚萘啶生物碱
• 英文名称: 2-nitro-5,6-dihydro-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine
• 英文别名: 7-Nitro-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5(16),6,8,10,12,14-hexaene；7-nitro-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5(16),6,8,10,12,14-hexaene
• CAS: 1447032-91-8
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: YRGHNADEVSTAFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3-(2-nitrovinyl)-1H-indol-1-yl)butanal 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以67%的产率得到2-nitro-5,6-dihydro-4H-indolo[3,2,1-de][1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  分子内氮杂-Diels-Alder策略合成鸟氨酸类似物及其对HeLa宫颈癌细胞的活性评估

  摘要：

  使用一锅分子内氮杂-Diels-Alder（ADA）反应作为关键步骤，已经开发了六种新的鸟氨酸类似物的合成方法。合成的化合物显示出对HeLa宫颈癌细胞系的中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.06.005

文献信息

• Synthesis of canthine analogues using intramolecular aza-Diels–Alder strategy and evaluation of their activity against HeLa cervical cancer cells
  作者：Prajakta N. Naik、Nilesh H. Naik、Ayesha Khan、Radhika S. Kusurkar

  DOI：10.1016/j.tet.2013.06.005

  日期：2013.8

  Synthesis of six new canthine analogues has been developed using a one pot intramolecular aza-Diels–Alder (ADA) reaction as the key step. The synthesized compounds demonstrated moderate activity against HeLa cervical cancer cell lines.

  使用一锅分子内氮杂-Diels-Alder（ADA）反应作为关键步骤，已经开发了六种新的鸟氨酸类似物的合成方法。合成的化合物显示出对HeLa宫颈癌细胞系的中等活性。