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3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-1H-pyrrole
3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-1H-pyrrole | 1246658-39-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-1H-pyrrole
英文别名
——
CAS
1246658-39-8
化学式
C
18
H
13
Cl
2
NO
2
S
mdl
——
分子量
378.279
InChiKey
JIKMPSZCSFEIDC-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
58.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(4-chlorophenyl)-3-[[4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]sulfonyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole
1246658-45-6
C
19
H
15
Cl
2
N
3
O
2
S
420.319
——
3-(4-chlorophenyl)-4-[[4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]sulfonyl]-1H-pyrrole
1246658-42-3
C
20
H
14
Cl
2
N
2
O
2
S
417.315
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-1H-pyrrole
、
N-(4-chlorobenzylidene)-N'-phenylhydrazine
在
chloroamine-T
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以65%的产率得到3,5-bis(4-chlorophenyl)-4-[[4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]sulfonyl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
参考文献:
名称:
E,E-双(苯乙烯基)砜—新的双(杂环)类的合成子
摘要:
合成了具有两个不同杂环即吡咯与吡唑啉和异恶唑啉结合的一类新的双杂环。所有化合物均通过元素分析和光谱分析进行了表征。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.332
作为产物:
描述:
对甲基苯磺酰甲基异腈
、
(1E,4E)-1,5-Bis(4-chlorphenyl)-3-thia-1,4-pentadien-3,3-dioxid
在 sodium hydride 作用下, 以
乙醚
、
二甲基亚砜
为溶剂, 以66%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-1H-pyrrole
参考文献:
名称:
E,E-双(苯乙烯基)砜—新的双(杂环)类的合成子
摘要:
合成了具有两个不同杂环即吡咯与吡唑啉和异恶唑啉结合的一类新的双杂环。所有化合物均通过元素分析和光谱分析进行了表征。J.杂环化学。(2010)。
DOI:
10.1002/jhet.332
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