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3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-1H-pyrrole | 1246658-39-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-1H-pyrrole
英文别名
——
3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-1H-pyrrole化学式
CAS
1246658-39-8
化学式
C18H13Cl2NO2S
mdl
——
分子量
378.279
InChiKey
JIKMPSZCSFEIDC-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-1H-pyrroleN-(4-chlorobenzylidene)-N'-phenylhydrazinechloroamine-T 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以65%的产率得到3,5-bis(4-chlorophenyl)-4-[[4-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrol-3-yl]sulfonyl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
    参考文献:
    名称:
    E,E-双(苯乙烯基)砜—新的双(杂环)类的合成子
    摘要:
    合成了具有两个不同杂环即吡咯与吡唑啉和异恶唑啉结合的一类新的双杂环。所有化合物均通过元素分析和光谱分析进行了表征。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.332
  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯磺酰甲基异腈(1E,4E)-1,5-Bis(4-chlorphenyl)-3-thia-1,4-pentadien-3,3-dioxid 在 sodium hydride 作用下, 以 乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 以66%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]sulfonyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    E,E-双(苯乙烯基)砜—新的双(杂环)类的合成子
    摘要:
    合成了具有两个不同杂环即吡咯与吡唑啉和异恶唑啉结合的一类新的双杂环。所有化合物均通过元素分析和光谱分析进行了表征。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.332
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文献信息

  • E,E-Bis(styryl)sulfones-Synthons for a new class of bis(heterocycles)
    作者:Venkatapuram Padmavathi、Boggu Jagan Mohan Reddy、Konda Mahesh、Pinnu Thriveni、Adivireddy Padmaja
    DOI:10.1002/jhet.332
    日期:——
    A new class of bis heterocycles having two different heterocyclic rings viz., pyrroles in combination with pyrazolines and isoxazolines were synthesized. All the compounds were characterized by elemental and spectral analysis. J. Heterocyclic Chem., (2010).
    合成了具有两个不同杂环即吡咯与吡唑啉和异恶唑啉结合的一类新的双杂环。所有化合物均通过元素分析和光谱分析进行了表征。J.杂环化​​学。(2010)。
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