5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(2,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde | 648869-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(2,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(2,5-Dichlorophenyl)-5-(1,3-benzodioxole-5-yl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde；5-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1-(2,5-dichlorophenyl)pyrazole-3-carbaldehyde
• CAS: 648869-43-6
• 化学式: C₁₇H₁₀Cl₂N₂O₃
• 分子量: 361.184
• InChiKey: IVERYAVMLJMPOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(2,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde 、 3-氯苯乙酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 反应 3.0h， 以71%的产率得到(E)-3-[5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(2,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-2-(3-chloro-phenyl)-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  实用和可扩展合成的选择性CCK 1受体拮抗剂。

  摘要：

  我们描述了一种实用的和可扩展的途径，以化合物（Z）-1，选择性CCK 1受体拮抗剂。此简洁途径的显着特征是：（1）通过芳基肼与精细的炔酮反应形成吡唑核的区域选择性结构；（2）Tf 2 O /吡啶介导的α-羟基酯的Z选择性脱水； （3）立体选择性水解。该序列产量高并且适合大规模合成。

  DOI：

  10.1021/jo1017684
• 作为产物：
  描述：

  [5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(2,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-methanol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到5-benzo[1,3]dioxol-5-yl-1-(2,5-dichloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration

  摘要：

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。

  公开号：

  US20060004195A1

文献信息

• Alpha,beta-unsaturated esters and acids by stereoselective dehydration
  申请人：Deng Xiaohu

  公开号：US20060004195A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators which have the general formula: wherein Ar is an aromatic or heteroaromatic group, X is a hydrocarbon linker, Y is a bond or hydrocarbon linker and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are certain organic substituents, methods for making the same, and stereoselective dehydration methods for generally making α,β-unsaturated esters, acids and their derivatives.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂，其具有以下一般式： 其中Ar是芳香族或杂环芳基，X是碳氢链，Y是键或碳氢链，R1、R2、R3、R4和R5是某些有机取代基，以及制备这些化合物的方法，以及用于通常制备α，β-不饱和酯，酸及其衍生物的立体选择性脱水方法。
• [EN] CCK-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR DE CCK-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004007463A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了一些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• CCK-1 receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040067983A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  There are provided by the present invention certain pyrazole based CCK-1 receptor modulators.

  本发明提供了某些基于吡唑的CCK-1受体调节剂。
• WO2005/5393
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• CCK-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1525190A1

  公开（公告）日：2005-04-27