N-(4-tert-butylbenzyl)-4-chloro-3-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide | 1078709-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butylbenzyl)-4-chloro-3-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
• 英文别名: N-[(4-tert-butylphenyl)methyl]-4-chloro-5-formyl-2-methylpyrazole-3-carboxamide
• CAS: 1078709-28-0
• 化学式: C₁₇H₂₀ClN₃O₂
• 分子量: 333.818
• InChiKey: ILGNBHLBPDURMI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-tert-butylbenzyl)-4-chloro-3-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 、 甲基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到N-(4-tert-butylbenzyl)-4-chloro-3-(1-hydroxyethyl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过区域选择性吡唑的合成合成具有杀螨活性的新型氟化Tebufenpyrad类似物。

  摘要：

  在先前的研究中，我们的研究小组表明，使用氟化醇（例如三氟乙醇（TFE）和六氟异丙醇（HFIP））作为溶剂可显着提高由1,3-二酮与甲基肼形成吡唑的区域选择性。现在，我们已将此合成方法应用于制备新的氟化吡唑，然后将其用作合成中间体，用于制备商业杀螨剂Tebufenpyrad的氟化类似物。这些化合物具有很强的杀螨活性，可与市售化合物相比或更高。

  DOI：

  10.1021/jo801729p
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃-1-甲基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypochlorite 、 sodium periodate 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(4-tert-butylbenzyl)-4-chloro-3-formyl-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Fluorinated and Nonfluorinated Tebufenpyrad Analogues for the Study of Anti-angiogenesis MOA

  摘要：

  DOI：

  10.1021/op500114v