(S)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-ol | 163686-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-ol
• 英文别名: (3S)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 163686-11-1
• 化学式: C₁₇H₂₀O₃
• 分子量: 272.344
• InChiKey: AWULONOQYJJKPC-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-ol 在 sodium periodate 、 三丁基膦 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-(2',4'-dimethoxyphenyl)-3-phenyl-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of (R)- and (S)-4-Methoxydalbergione via Asymmetric Catalytic Hydrogenation

  摘要：

  [GRAPHICS](R)-(+)- and (S)-(-)-4-methoxydalbergione were synthesized in seven steps with an enantiomeric excess of up to 95% using an asymmetric catalytic hydrogenation step with [Rh((S,S)-bdpp)(NBD)]ClO4 or [Rh((R,R)-bdpp)(NBD)]ClO4, respectively, at a hydrogen pressure of 80 bar. This method should give an easy access to the other members of the dalbergione family.

  DOI：

  10.1021/ol990961m
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxy-4-methoxybenzhydrol 在 四氧化锇 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 水 、 双氧水 、 lead(IV) tetraacetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 (S)-3,3'-二溴-1,1'-联-2-萘酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 62.75h， 生成 (S)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)-3-phenylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性双酚催化硼酸酯-醌甲基化物的对映选择性加成

  摘要：

  发现手性双酚催化芳基或链烯基硼酸酯与邻醌甲基化物的对映选择性不对称加成。在 10 mol% 3,3'-Br(2)-BINOL 存在下，以高对映体比（高达 98:2）获得了高产率（高达 95%）的取代 2-苯乙烯基苯酚。以良好的产率和选择性实现了 (S)-4-甲氧基丹参的两步合成。

  DOI：

  10.1021/ja309076g

文献信息

• Catalytic Asymmetric Addition of Meldrum’s Acid, Malononitrile, and 1,3-Dicarbonyls to<i>ortho</i>-Quinone Methides Generated In Situ Under Basic Conditions
  作者：Lorenzo Caruana、Martina Mondatori、Vasco Corti、Sara Morales、Andrea Mazzanti、Mariafrancesca Fochi、Luca Bernardi

  DOI：10.1002/chem.201500710

  日期：2015.4.13

  unstable ortho‐quinone methides (o‐QMs) in catalytic asymmetric settings is presented. The enantioselective reactions are catalysed by bifunctional organocatalysts, and the o‐QM intermediates are formed in situ from 2‐sulfonylalkyl phenols through base‐promoted elimination of sulfinic acid. The use of mild Brønsted basic conditions for transiently generating o‐QMs in catalytic asymmetric processes is unprecedented

  提出了一种在催化不对称环境中利用高反应性和不稳定的邻醌甲基甲烷（o- QMs）的新方法。对映选择性反应由双功能有机催化剂催化，o- QM中间体是由2-磺酰基烷基苯酚通过碱促进的亚磺酸消除而原位形成的。在催化不对称过程中短暂使用温和的布朗斯台德基本条件来瞬时生成o- QMs是前所未有的，它可以有效地参与亲核试剂如Meldrum的酸，丙二腈和1,3-二羰基的反应。催化转化为3,4-二氢香豆素，4 H提供了新的通用条目色烯和黄嘌呤酮。这些框架是天然产物和药物化学中的重复结构，这是由催化加合物形式的（R）-托特罗定和（S）-4-甲氧基金刚烷酸酯的正式合成所证明的。