(+-)-(1ξ-bromo-4a,8-dimethyl-7-oxo-(4ar)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[2t]naphthyl)-acetic acid | 100792-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+-)-(1ξ-bromo-4a,8-dimethyl-7-oxo-(4ar)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[2t]naphthyl)-acetic acid
• 英文别名: (+/-)-(1ξ-bromo-4a,8-dimethyl-7-oxo-(4ar)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[2t]naphthyl)-acetic acid；(+/-)-(1ξ-Brom-4a,8-dimethyl-7-oxo-(4ar)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[2t]naphthyl)-essigsaeure
• CAS: 100792-32-3
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO₃
• 分子量: 315.207
• InChiKey: GHFJZSYCPWEFQC-XUXABGAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+-)-(1ξ-bromo-4a,8-dimethyl-7-oxo-(4ar)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[2t]naphthyl)-acetic acid 在 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 rac-2α-bromo-6β-hydroxy-3-oxo-13-nor-eudesm-4-en-12-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  Miki, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 399,401

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+-)-(4a,8-dimethyl-7-oxo-(4ar)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[2t]naphthyl)-acetic acid methyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 生成 (+-)-(1ξ-bromo-4a,8-dimethyl-7-oxo-(4ar)-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydro-[2t]naphthyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  合成桑顿素的实验。第四部分 制备内酯为1：2：3：4：7：10-六氢-1-羟基-8：10-二甲基-7-氧代-2-萘乙酸（降钙素）和1：2：3：4 ：5：6：7：10-八氢-1-羟基-10-甲基-7-氧代-2-萘乙酸

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9550001130

文献信息

• Santonin and Related Compounds. XVII.¹ Reactions of the Bromo Derivatives of 4,9-Dimethyl-Δ⁴-3-octalone-6-acetic Acid with Bases
  作者：SEIICHI INAYAMA

  DOI：10.1021/jo01102a027

  日期：1958.8