3-Amino-2,3,6-trideoxy-L-arabino-hexopyranose | 4305-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Amino-2,3,6-trideoxy-L-arabino-hexopyranose
• 英文别名: (4S,5R,6S)-4-amino-6-methyloxane-2,5-diol
• CAS: 4305-54-8；88929-50-4；88929-51-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• 分子量: 147.174
• InChiKey: BBMKQGIZNKEDOX-YTCQNVEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-Amino-2,3,6-trideoxy-L-arabino-hexopyranose 、 乙酸酐 在 盐酸 、 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以18.1 mg的产率得到Methyl 3-acetamido-4-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-L-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  醛与氨的 α-氨基烯丙基化：同烯丙基伯胺的立体选择性合成

  摘要：

  发现醛、氨和烯丙基硼酸酯的三组分反应以高产率和高化学和立体选择性提供均烯丙基伯胺。利用该反应实现了一种不常见的 α-氨基酸别异亮氨酸的两步、一锅、立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja049689o
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-4-aminohept-6-ene-2,3-diol 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-Amino-2,3,6-trideoxy-L-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  醛与氨的 α-氨基烯丙基化：同烯丙基伯胺的立体选择性合成

  摘要：

  发现醛、氨和烯丙基硼酸酯的三组分反应以高产率和高化学和立体选择性提供均烯丙基伯胺。利用该反应实现了一种不常见的 α-氨基酸别异亮氨酸的两步、一锅、立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ja049689o

文献信息

• ANTHRACYCLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN AMYLOIDOSIS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP0722319B1

  公开（公告）日：2002-06-05
• US5731313A
  申请人：——

  公开号：US5731313A

  公开（公告）日：1998-03-24
• US5998615A
  申请人：——

  公开号：US5998615A

  公开（公告）日：1999-12-07
• US6096888A
  申请人：——

  公开号：US6096888A

  公开（公告）日：2000-08-01
• [EN] ANTHRACYCLINONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN AMYLOIDOSIS<br/>[FR] DERIVES D'ANTHRACYCLINONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE L'AMYLOSE
  申请人：——

  公开号：WO1996004895A1

  公开（公告）日：1996-02-22

  [EN] The present invention provides the new use in the treatment of amyloidosis with the anthracyclinone of formula (A) wherein R1, R2, R3, R4 and R5, are appropriate substituents. Some compounds of formula (A) are novel. Processes for their preparation and pharmaceutical composition containing them are also described.
  [FR] L'invention concerne la nouvelle utilisation de l'anthracyclinone de formule (A) dans le traitement de l'amylose, formule dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R5 sont des substituants appropriés. Certains composés de la formule (A) sont nouveaux. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits composés ainsi qu'une composition pharmaceutique les contenant.