1-(2-Furyl)-2,2-dimethoxyethanone | 127255-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2-Furyl)-2,2-dimethoxyethanone
• 英文别名: 1-(Furan-2-yl)-2,2-dimethoxyethanone
• CAS: 127255-99-6
• 化学式: C₈H₁₀O₄
• 分子量: 170.165
• InChiKey: ZEUBQJIUCPGJHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  48.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-Furyl)-2,2-dimethoxyethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以62 %的产率得到1-(furan-2-yl)-2,2-dimethoxyethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于区域选择性合成酰吲哚的间断海恩斯重排方法

  摘要：

  已经实现了从邻酰基苯胺和α-羟基羰基或其等价物合成2-和3-酰基吲哚的有效且通用的方法，具有高区域选择性。该策略涉及分子内捕获原位生成的氨基烯醇中间体和中断的海恩斯重排途径，然后进行芳构化或重排/芳构化。重要特征包括优异的区域控制、良好的官能团耐受性、操作简单性以及应用于克级合成和抗肿瘤剂的合成。

  DOI：

  10.1039/d3cc04144a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 selenium(IV) oxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.0h， 生成 1-(2-Furyl)-2,2-dimethoxyethanone
  参考文献：
  名称：

  用于区域选择性合成酰吲哚的间断海恩斯重排方法

  摘要：

  已经实现了从邻酰基苯胺和α-羟基羰基或其等价物合成2-和3-酰基吲哚的有效且通用的方法，具有高区域选择性。该策略涉及分子内捕获原位生成的氨基烯醇中间体和中断的海恩斯重排途径，然后进行芳构化或重排/芳构化。重要特征包括优异的区域控制、良好的官能团耐受性、操作简单性以及应用于克级合成和抗肿瘤剂的合成。

  DOI：

  10.1039/d3cc04144a

文献信息

• Unusual Tandem Oxidative C–C Bond Cleavage and Acetalization of Chalcone Epoxides in the Presence of Iodine in Methanol
  作者：Shriniwas Samant、Balaso Jadhav

  DOI：10.1055/s-0033-1339134

  日期：——

  of chalcone epoxides is observed where chalcone epoxides on heating with iodine in methanol leads to α,α-dimethoxyacetophenones, through C–C bond cleavage followed by acetalization of the formyl group. The process occurs through ring opening of the chalcone epoxide by methanol to form β-methoxy alcohol, cleavage of the C–C bond in the latter to form α-ketoaldehyde, and acetalization of the formyl group

  观察到查尔酮环氧化物的不寻常反应，其中查尔酮环氧化物与甲醇中的碘一起加热，通过 C-C 键断裂，然后甲酰基的缩醛化，生成 α,α-二甲氧基苯乙酮。该过程是通过甲醇使查耳酮环氧化物开环形成β-甲氧基醇，后者中的C-C键断裂形成α-酮醛，以及甲酰基的缩醛化得到产物。该协议提供了从查尔酮环氧化物中直接获取 α,α-二甲氧基苯乙酮的途径。
• Catalytic enantioselective reactions. Part 16. Oxazaborolidine-catalyzed asymmetric borane reduction of α-keto acetals
  作者：Byung Tae Cho、Yu Sung Chun

  DOI：10.1039/a903335a

  日期：——

  Asymmetric reductions of α-keto acetals using various oxazaborolidines and borane reagents as catalyst and the hydride source, respectively, were compared. The reduction catalyzed by Corey’s CBS reagents with N-phenylamine–borane reagents provided α-hydroxy acetals with very high enantioselectivities for most aromatic analogues.

  比较了分别使用各种恶唑硼烷和硼烷试剂作为催化剂和氢化物源的α-酮缩醛的不对称还原。Corey的CBS试剂与N-苯胺-硼烷试剂催化的还原反应为大多数芳香族类似物提供了非常高对映选择性的α-羟基缩醛。
• Selenium-catalyzed conversion of methyl ketones into .alpha.-keto acetals
  作者：Marcello Tiecco、L. Testaferri、M. Tingoli、D. Bartoli

  DOI：10.1021/jo00302a012

  日期：1990.7
• TIECCO, M.;TESTAFERRI, L.;TINGOLI, M.;BARTOLI, D., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N5, C. 4523-4528
  作者：TIECCO, M.、TESTAFERRI, L.、TINGOLI, M.、BARTOLI, D.

  DOI：——

  日期：——