5-chloro-2-nitro-cinnamic acid ethyl ester | 115663-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2-nitro-cinnamic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-Chlor-2-nitro-zimtsaeure-aethylester；ethyl (E)-3-(5-chloro-2-nitrophenyl)prop-2-enoate
• CAS: 115663-41-7
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₄
• 分子量: 255.658
• InChiKey: UXKNWAPFTSLONW-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  69.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-硝基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium acetate 作用下， 生成 5-chloro-2-nitro-cinnamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Eichengruen; Einhorn, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1891, vol. 262, p. 149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Simple Synthesis of (Nitroaryl)ethylene Derivatives<i>via</i>the Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen
  作者：M. Makosza、A. Tyrała

  DOI：10.1055/s-1987-28280

  日期：——

  An efficient method for the synthesis of (nitroaryl)ethylene derivatives containing an electron-withdrawing substituent on the double bond has been developed starting from readily available nitrobenzylsulfonyl compounds via vicarious nucleophilic substitution.

  从容易获得的硝基苯磺酰基化合物出发，通过代亲核取代，开发出了一种合成双键上含有抽电子取代基的（硝基芳基）乙烯衍生物的有效方法。
• MAKOSZA, M.;TYRALA, A., SYNTHESIS,(1987) N 12, 1142-1144
  作者：MAKOSZA, M.、TYRALA, A.

  DOI：——

  日期：——