3,6-dimethoxy-2,7-dimethyl-4-octenedial | 91882-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6-dimethoxy-2,7-dimethyl-4-octenedial
• 英文别名: 3,6-Dimethoxy-2,7-dimethyloct-4-enedial；3,6-dimethoxy-2,7-dimethyloct-4-enedial
• CAS: 91882-66-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: BPCXHYQKCBULLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-dimethoxy-2,7-dimethyl-4-octenedial 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以93.5%的产率得到2,7-dimethyl-2,4,6-octatriene-1,8-dialdehyde
  参考文献：
  名称：

  一种2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛的结晶方法

  摘要：

  本发明涉及一种2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛的结晶方法，将2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛粗品溶解于亚临界状态的有机溶液中降温结晶，然后升温加入无金属异构催化剂，二次结晶，在第二析晶阶段加入C2‑C6的二元醇，最终以高全反式占比和高纯度获得2,7‑二甲基‑2,4,6‑辛三烯‑1,8‑二醛。该方法工艺操作简单，产品品质高，所得产品可直接用于下游色素产品的生产。本发明所得产品全反式占比＞99.5%且结晶收率在85%以上。

  公开号：

  CN114940644A
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4-tetramethoxy-2-butene 在 磷酸 、 三氟化硼乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3,6-dimethoxy-2,7-dimethyl-4-octenedial
  参考文献：
  名称：

  Makin,S.M. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 64 - 68

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种2,7-二甲基-2，4，6-辛三烯-1，8-二醛的制备方法
  申请人：万华化学集团股份有限公司

  公开号：CN113956145A

  公开（公告）日：2022-01-21

  本发明涉及一种2,7‑二甲基‑2，4，6‑辛三烯‑1，8‑二醛的制备方法，以酸解物3,6‑二烷/芳氧基‑2,7‑二甲基‑4‑辛烯二醛为原料，采用固体碱为催化剂合成十碳双醛。采用本发明的制备方法具有以下优势：(1)该工艺产物选择性＞99％，产物中十碳烯酸杂质含量＜100ppm，酸性杂质减少，其存储稳定性能有大幅度提升；(2)所得产物金属离子残余量小于10ppm，不用后处理即可使产品达标，有效解决了传统均相催化体系中存在复杂的金属离子纯化操作问题；(3)操作简单，采用碱性固体催化剂代替常见碱金属水溶液体系，既可有效解决了含碱废水的处理问题，又能解决催化剂的分离套用问题，可实现十碳双醛的连续化生产。