methyl N-carbobenzyloxy-α-L-ristosaminide | 87357-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl N-carbobenzyloxy-α-L-ristosaminide
• 英文别名: Methyl-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-α-L-ribo-hexopyranosid；benzyl N-[(2S,3R,4R,6R)-3-hydroxy-6-methoxy-2-methyloxan-4-yl]carbamate
• CAS: 87357-51-5
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₅
• 分子量: 295.335
• InChiKey: QFFBIZUFXQHGQT-ASEORRQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-carbobenzyloxy-α-L-ristosaminide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以91%的产率得到Methyl-3-<(benzyloxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-α-L-erythro-hexopyranosid-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  Klemer, Almuth; Wilbers, Hubert, Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 815 - 824

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl α-L-ristosaminide 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以94.8%的产率得到methyl N-carbobenzyloxy-α-L-ristosaminide
  参考文献：
  名称：

  Sztaricskai; Pelyvas; Bognar, Acta Chimica Hungarica, 1983, vol. 112, # 3, p. 275 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KLEMER, ALMUTH;WILBERS, HUBERT, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1987) N 10, 815-823
  作者：KLEMER, ALMUTH、WILBERS, HUBERT

  DOI：——

  日期：——