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3-[5-(4-methoxyphenyl)-2H-triazol-4-yl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one | 1312797-65-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-[5-(4-methoxyphenyl)-2H-triazol-4-yl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
英文别名
——
3-[5-(4-methoxyphenyl)-2H-triazol-4-yl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one化学式
CAS
1312797-65-1
化学式
C17H19N3O2
mdl
——
分子量
297.357
InChiKey
OOPIIYQSIULGKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    67.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5,5-二甲基-3-溴环己-2-烯酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 3-[5-(4-methoxyphenyl)-2H-triazol-4-yl]-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    Design, Synthesis, and Diversification of 3,5-Substituted Enone Library
    摘要:
    This paper describes the synthesis of a 300 member library of 3,5-substituted enones. The synthesis starts with 6 different bromoenones that are accessed from the corresponding 1,3 diones. These bromides are then diversified by Suzuki coupling with a variety of aromatic and vinyl boronic acids. Additionally a small series of triazoles was synthesized by a Sonogashira coupling reaction dipolar cycloacklition sequence. The library was analyzed by principal component analysis to examine its diversity.
    DOI:
    10.1021/co200070m
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