N,N-二乙基-2-溴-5-甲氧基苯甲酰胺 | 133730-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基-2-溴-5-甲氧基苯甲酰胺
• 英文名称: N,N-diethyl-2-bromo-5-methoxybenzamide
• 英文别名: 2-bromo-N,N-diethyl-5-methoxybenzamide
• CAS: 133730-33-3
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO₂
• mdl: MFCD12818530
• 分子量: 286.169
• InChiKey: GSCXYNXWNGBLJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-溴-5-甲氧基苯甲酰胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-ethyl-4-(4-fluorophenyl)-7-methoxy-2H-isoquinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7- OR 8-HYDROXY-ISOQUINOLINE AND 7- OR 8-HYDROXY-QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA-1 -ANTITRYPSIN MODULATORS FOR TREATING ALPHA-1 -ANTITRYPSIN DEFICIENCY (AATD)
  [FR] DÉRIVÉS DE 7-OU 8-HYDROXY-ISOQUINOLÉINE ET DE 7-OU 8-HYDROXY-QUINOLÉINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ALPHA-1-ANTITRYPSINE POUR TRAITER UNE DÉFICIENCE EN ALPHA-1-ANTITRYPSINE (AATD)

  摘要：

  7-或8-羟基异喹啉和7-或8-羟基喹啉衍生物作为治疗α-1-抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）的α-1-抗胰蛋白酶调节剂。

  公开号：

  WO2021203028A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基-3-甲氧基苯甲酰胺 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以80%的产率得到N,N-二乙基-2-溴-5-甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sequential directed ortho metalation-boronic acid cross-coupling reactions. A general regiospecific route to oxygenated dibenzo[b,d]pyran-6-ones related to ellagic acid

  摘要：

  A general regiospecific synthesis of dibenzo[b,d]pyran-6-one derivatives 1a,c and 8a-i related to ellagic acid is described (Scheme I, Table I). The sequence involves directed ortho metalation-boronation of benzamides 4 to give the arylboronic acids 5, which, upon palladium-catalyzed cross-coupling with alkoxybromobenzenes 6 leads to the biphenylamides 7. BBr3 demethylation followed by acid-catalyzed cyclization affords pyranone 8. In this manner, the naturally occurring dibenzopyranones 1a, autumnariol (1c), and the heterocyclic analogue 13 (Scheme III) were efficiently prepared.

  DOI：

  10.1021/jo00012a004

文献信息

• Alkyloxyamino substituted fluorenones and their use as protein kinase-C
  申请人：Hoechst Marion Roussel, Inc.

  公开号：US06004959A1

  公开（公告）日：1999-12-21

  The present invention describes certain alkyloxyamino-substituted fluorenones which inhibit protein kinase C, as well as pharmaceutical compositions including these compounds and methods of using these compounds to control protein kinase C activity in mammals, including humans. More specifically, the present compounds are useful for the treatment of neoplastic disease states, disorders associated with abnormal blood flow (including hypertension, ischemia, atherosclerosis, coagulation disorders), and inflammatory diseases (including immune disorders, asthma, lung fibrosis, and psoriasis).

  本发明描述了某些烷氧基氨基取代的氟诺酮，这些化合物抑制蛋白激酶C，以及包括这些化合物的药物组合物和使用这些化合物来控制哺乳动物（包括人类）体内蛋白激酶C活性的方法。更具体地说，目前的化合物可用于治疗肿瘤性疾病状态、与异常血液流动有关的疾病（包括高血压、缺血、动脉粥样硬化、凝血障碍）以及炎症性疾病（包括免疫性疾病、哮喘、肺纤维化和牛皮癣）。
• Bistable Photoswitching of Hemithioindigo with Green and Red Light: Entry Point to Advanced Molecular Digital Information Processing
  作者：Florian Kink、Marina Polo Collado、Sandra Wiedbrauk、Peter Mayer、Henry Dube

  DOI：10.1002/chem.201700826

  日期：2017.5.5

  in a mixture of hemithioindigo dyes. In addition, protonation can be used as second independent input altering the light response of the switch and allowing construction of advanced molecular digital information processing devices. This is demonstrated by realizing a broad variety of logical operations covering combinational and sequential logic behavior. By making use of the protonation‐induced loss

  由于光开关的操作条件温和且具有广泛的相容性，因此它们对可见光而不是有害的紫外线辐射产生了很大的兴趣。将吸收转移到电磁波谱的红色区域通常会以失去亚稳态的热稳定性为代价-开关本身会关断。直到最近才有结合了可见光响应性和高双稳性的光开关。但是，将双稳态光开关的波长移动到600 nm以上仍然是一个巨大的挑战，而且不涉及诸如双光子吸收或敏化的次级过程。我们提出了一个简单的半硫靛蓝光开关，可以有效地使用绿光和红光进行光异构化，同时保持亚稳态的高热障。这种极受追捧的性能允许在半硫靛蓝染料的混合物中进行选择性转换。另外，质子化可用作改变开关的光响应并允许构造高级分子数字信息处理装置的第二独立输入。通过实现涵盖组合和顺序逻辑行为的各种各样的逻辑运算，可以证明这一点。通过利用质子化导致的热双稳态损失，可以实现高安全性的键盘锁，该锁可以区分三个不同输入的顺序，并在短时间内消除其解锁状态。质子化可以用作第二独立输
• ALKYLOXYAMINO SUBSTITUTED FLUORENONES AND THEIR USE AS PROTEIN KINASE C INHIBITORS
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0906268B1

  公开（公告）日：2001-11-28
• ALO, B. I.;KANDIL, A.;PATIL, P. A.;SHARP, M. J.;SIDDIGUI, M. A.;SNIECKUS,+, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N2, C. 3763-3768
  作者：ALO, B. I.、KANDIL, A.、PATIL, P. A.、SHARP, M. J.、SIDDIGUI, M. A.、SNIECKUS,+

  DOI：——

  日期：——
• US6004959A
  申请人：——

  公开号：US6004959A

  公开（公告）日：1999-12-21