1-(2,2-二氟乙基)-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑 | 1049730-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-(2,2-二氟乙基)-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-(2,2-difluoroethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(2,2-difluoroethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole；1-(2,2-Difluoroethyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1049730-40-6
• 化学式: C₁₁H₁₇BF₂N₂O₂
• 分子量: 258.076
• InChiKey: VIJHBGGAAIINTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-二氟乙基)-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 6-cyano-3-((1S,3R)-3-((5-cyano-4-(1-(2,2-difluoroethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)cyclohexyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  WO2023/250430

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 2,2-二氟乙基三氟甲磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(2,2-二氟乙基)-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2017102091A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-(叔丁氧基羰基)-2-溴苯胺 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1-(2,2-二氟乙基)-4-(四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑 、 palladium diacetate 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 caesium carbonate 、 zinc dibromide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 93.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  LRRK2 INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  The invention provides compounds that modulate the activity of protein kinases that are associated with human diseases, disorders, and conditions. In particular, compounds of the invention inhibit LRRK2.

  公开号：

  WO2024108116A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021064677A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: Formula I.

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下：公式I。
• [EN] CONDENSED BI-HETEROCYCLES AS INHIBITING AGENTS FOR BRUTON'S TYROSINE KINASE<br/>[FR] BI-HÉTÉROCYCLES CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE DE BRUTON
  申请人：BIOGEN MA INC

  公开号：WO2021087112A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Provided are compounds of Formula (I): Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, A1, B1, B2, Q1 and Q2 are as defined herein; and methods for their use and production.

  提供的是化合物的化学式(I)：化学式(I)或其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A1、B1、B2、Q1和Q2如本文所定义；以及它们的使用和生产方法。
• Syk 억제제
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC. 길리애드 사이언시즈, 인코포레이티드(519990290219)

  公开号：KR20160037198A

  公开（公告）日：2016-04-05

  본 개시내용은 Syk 억제제인 화합물, 및 암 및 염증성 상태를 비롯한 다양한 질환 상태의 치료에서의 그의 용도에 관한 것이다. 특정한 실시양태에서, 화합물의 구조는 하기 화학식 I로 주어진다. 003c#화학식 I003e# 상기 식에서, X, X, X, R, R, R, R, 및 Y는 본원에 기재된 바와 같다. 본 개시내용은 화학식 I의 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염을 포함하는 제약 조성물, 및 Syk에 의해 매개되는 상태를 치료하기 위해 이들 화합물 및 조성물을 사용하는 방법을 추가로 제공한다.

  This text appears to be a scientific or technical document discussing the therapeutic uses of a compound called Syk inhibitor in the treatment of various conditions including cancer and inflammatory diseases. It also mentions the chemical structure of the compound given by the chemical formula I. In the formula, X, X, X, R, R, R, R, and Y are as described in the specification. The document further provides methods for using these compounds and compositions containing compounds or salts thereof of the chemical formula I to treat conditions mediated by Syk.
• [EN] INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS
  申请人：CANCER REC TECH LTD

  公开号：WO2014037750A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R, R, Ar, W, X and Z are all as defined herein. The compounds of the present invention are known to inhibit the spindle checkpoint function of Monospindle 1 (Mps1 – also known as TTK) kinases either directly or indirectly via interaction with the Mps1 kinase itself. In particular, the present invention relates to the use of these compounds as therapeutic agents for the treatment and/or prevention of proliferative diseases, such as cancer. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, and to pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R、R、Ar、W、X和Z均如本文所定义。本发明的化合物已知可以通过直接或间接地与Mps1激酶本身相互作用来抑制单丝粒体1（Mps1，也称为TTK）激酶的纺锤体检查点功能。具体而言，本发明涉及将这些化合物用作治疗和/或预防增殖性疾病，如癌症的治疗剂。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• 一类取代的吲哚脲衍生物、合成方法及其用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113248491B

  公开（公告）日：2022-02-25

  本发明公开了一类取代的吲哚脲衍生物、合成方法及其用途，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物，能够用作cGAS‑STING通路靶向抑制剂，用于炎症性疾病和自身免疫性疾病的治疗。