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pyrazole carboxamide
pyrazole carboxamide | 931-08-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrazole carboxamide
英文别名
N-carbamoylpyrazole;carbamoyl pyrazole;pyrazole amide;pyrazole-1-carboxylic acid amide;pyrazole-1-carboxamide;Pyrazol-1-carbamid;1H-Pyrazole-1-carboxamide
CAS
931-08-8
化学式
C
4
H
5
N
3
O
mdl
MFCD00866290
分子量
111.103
InChiKey
DVLHGMFTRAFHPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.5
重原子数:
8
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
60.9
氢给体数:
1
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1H-吡唑-1-羰基异氰酸酯
Pyrazole-1-carbonyl isocyanate
112423-48-0
C
5
H
3
N
3
O
2
137.1
反应信息
作为反应物:
描述:
pyrazole carboxamide
、 cystamine dihydrochloride 在 Amberlite IRA 402 作用下, 以
水
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
(N'-(2-巯基乙基)甲脒基)溴化铵
参考文献:
名称:
胍基乙基二硫化物(GED)的药理学表征,一种新型的一氧化氮合酶抑制剂,对诱导型亚型具有选择性。
摘要:
1.胍,am,S-烷基异硫脲和近来巯基烷基胍已被描述为通过NO合酶(NOS)从L-精氨酸生成一氧化氮(NO)的抑制剂。我们最近证明了由巯基乙基胍(MEG)的二聚化形成的胍基乙基二硫化物(GED)是一氧化氮合酶的新型抑制剂。在这里,我们描述了GED在纯化的NOS亚型,各种培养的细胞类型,血管环制剂以及内毒素休克中的药理特性。2. GED有效抑制纯化的诱导型NOS(iNOS),内皮型NOS(ecNOS)和脑型NOS(bNOS)酶的NOS活性,Ki值分别为4.3、18和25 microM。因此,在酶水平上,GED对iNOS的选择性是ecNOS的4倍。GED对ecNOS和iNOS的抑制作用是竞争性的。L-精氨酸和非竞争性四氢生物蝶呤。3.用促炎细胞因子或细菌脂多糖的适当混合物刺激小鼠J774巨噬细胞,大鼠主动脉平滑肌细胞,鼠肺上皮细胞和人肠DLD-1细胞,以表达iNOS。在这些细胞中,GED有效抑
DOI:
10.1111/j.1476-5381.1996.tb15589.x
作为产物:
描述:
1-Oxo-1H-pyrazolo<1,2-a><1,2,4>triazol-4-ium-3-olat
在
水
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 0.5h, 以98%的产率得到pyrazole carboxamide
参考文献:
名称:
Boettcher, Andreas; Debaerdemaeker, Tony; Radziszewski, Juliusz G., Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 895 - 908
摘要:
DOI:
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文献信息
2-HETEROCYCLOAMINO-4-IMIDAZOLYLPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
申请人:
Jones Clifford
公开号:
US20090275567A1
公开(公告)日:
2009-11-05
Compounds of formula (I): which possess cell-cycle inhibitory activity are described.
描述了具有细胞周期抑制活性的化合物,其化学式为(I)。
Dornow; Peterlein, Chemische Berichte, 1949, vol. 82, p. 257
作者:
Dornow、Peterlein
DOI:
——
日期:
——
Knorr, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 688
作者:
Knorr
DOI:
——
日期:
——
Protopopowa; Skoldinow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1276,1279; engl. Ausg. S. 1360, 1362
作者:
Protopopowa、Skoldinow
DOI:
——
日期:
——
Protopopowa; Skoldinow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 240;engl.Ausg.S.241
作者:
Protopopowa、Skoldinow
DOI:
——
日期:
——
查看更多
表征谱图
氢谱
1HNMR
质谱
MS
碳谱
13CNMR
红外
IR
拉曼
Raman
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