4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-oxabutyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside | 176168-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-oxabutyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 176168-85-7
• 化学式: C₄₈H₅₈O₁₃
• 分子量: 842.981
• InChiKey: CYHBAFUEGAHZDB-PNMPWFKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.54
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  127.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-oxabutyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Trisaccharide α-l-Rha-(1-2)-α-l-Rha-(1-2)-α-L-Rha with a Dioxolane-Type Spacer-Arm¹

  摘要：

  The trisaccharide alpha-L-Rha-(1-2)-alpha-L-Rha-(1-2)-alpha-L-Rha with a dioxolane-type spacer was obtained by using the trichloroacetimidate method in all of the glycosidation steps. After deprotection, the trisaccharide was coupled to BSA or KLH by reductive amination of the spacer aldehyde group.

  DOI：

  10.1080/07328309608005434
• 作为产物：
  描述：

  1,2-di-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-deoxy-α-L-mannopyranose 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 28.83h， 生成 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-3-oxabutyl 3,4-di-O-benzyl-2-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Trisaccharide α-l-Rha-(1-2)-α-l-Rha-(1-2)-α-L-Rha with a Dioxolane-Type Spacer-Arm¹

  摘要：

  The trisaccharide alpha-L-Rha-(1-2)-alpha-L-Rha-(1-2)-alpha-L-Rha with a dioxolane-type spacer was obtained by using the trichloroacetimidate method in all of the glycosidation steps. After deprotection, the trisaccharide was coupled to BSA or KLH by reductive amination of the spacer aldehyde group.

  DOI：

  10.1080/07328309608005434