8-methoxycarbonyloctyl 3-O-(3',4'-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside | 72599-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-methoxycarbonyloctyl 3-O-(3',4'-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
• CAS: 72599-94-1
• 化学式: C₅₀H₆₀O₁₃
• 分子量: 869.019
• InChiKey: USEHYXOPISUADM-UOWRNALNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.76
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  154.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-methoxycarbonyloctyl 3-O-(3',4'-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 palladium on activated charcoal 甲醇 、 氢气 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 sodium 、 一水合肼 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、505.0 kPa 条件下， 反应 98.0h， 生成 8-hydrazinocarbonyloctyl 3-O-<2'-O-(α-L-rhamnopyranosyl)-α-L-rhamnopyranosyl>-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Josephson, Staffan; Bundle, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 297 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-(methoxycarbonyl)-octyl 2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside 在 silver trifluoromethanesulfonate 、 magnesium methanolate 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 8-methoxycarbonyloctyl 3-O-(3',4'-di-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)-2,4-di-O-benzoyl-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Josephson, Staffan; Bundle, David R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 297 - 301

  摘要：

  DOI：