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allyl 2-acetamido-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranoside | 869361-50-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 2-acetamido-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranoside
英文别名
N-[(2S,3R,4S,6S)-4-hydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-prop-2-enoxyoxan-3-yl]acetamide
allyl 2-acetamido-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranoside化学式
CAS
869361-50-2
化学式
C11H19NO5
mdl
——
分子量
245.276
InChiKey
XYQJFTGRWUBHMO-MMWGEVLESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 2-acetamido-2,4-dideoxy-α-D-xylo-hexopyranoside4-硝基苯基-D-吡喃葡糖苷 在 bovine testes β-galactosidase 、 McIlvain buffer 作用下, 以 为溶剂, 反应 50.0h, 以81%的产率得到allyl 2-acetamido-2,4-dideoxy-3-O-(β-D-galactopyranosyl)-α-D-xylo-hexopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Facile One‐Step Syntheses of ModifiedO‐Glycoprotein Galβ1‐3GalNAc Structures by Transglycosylation Employing Three β‐Galactosidases from Bovine Testes,Xanthomonas manihotis, andBacillus circulans
    摘要:
    Natural O-glycoproteins such as the Thomsen-Friedenreich antigen or gangliosides contain the motif Gal beta 1-3GalNAc as an important disaccharide with significant biologic activity. The arrangement of spatial functionalities in this structure are of particular interest with regard to the development of potential leads en route to pharmaceuticals. Therefore, it was desired to obtain access to a range of modified derivatives of the aforementioned motif paying particular attention to introducing specific deoxy functions instead of hydroxyl groups.
    DOI:
    10.1080/07328300500208131
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    随后的酶促半乳糖基化和唾液酸化,转化为唾液酸化的Thomsen–Friedenreich抗原成分
    摘要:
    类型Neu5Acα2-3Galβ1的唾液酸低聚糖- 3GalNAc和一系列相应的图案起到本质的重要作用,并在神经节苷脂中发现的,刘易斯I型结构和高等动物,病毒,细菌,原生动物发生的唾液酸-汤姆森- Friedenreich抗原和致病真菌。有相当大的兴趣来评估这些糖结构的重要功能,在这里,我们通过轻松合成这些基序来提出一种化学酶法。利用化学酶法,合成了几种修饰的Galβ1-3GalNAc衍生物。在形成双糖之前,通过四种不同的牛睾丸,圆形芽孢杆菌和β-半乳糖苷酶,在单体结构单元的阶段引入了修饰。Xanthomonas manihotis以及双歧双歧杆菌的磷酸化酶。最后,可以使用来自克鲁斯锥虫的重组反式唾液酸酶有效地唾液酸化修饰的二糖衍生物。
    DOI:
    10.1002/adsc.200606063
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