2-(2-allylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane | 62826-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-allylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: o-Allylacetophenone ethylene ketal；2-methyl-2-(2-prop-2-enylphenyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 62826-40-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FOLNCVKOTFGVST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.032±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叠氮丙二酸二甲酯 、 2-(2-allylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane 在 rhodium(II) acetate dimer 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高效构建Oxa-和Aza- [n.2.1]骨架：路易斯酸催化环丙烷1,1-二酯与羰基和亚胺的分子内[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  建桥：路易斯酸促进了醛，酮和亚胺的环丙烷1,1-二酯分子内[3 + 2]环加成反应（参见方案），为构建桥联的氧杂和氮杂提供了通用而有效的策略‐ [ n。2.1]（n = 2,3,4）骨架。为了突出这种方法，还构建了板霉素的核心。

  DOI：

  10.1002/anie.201000563
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴苯基)-2-甲基-1,3-二氧戊环 、 3-溴丙烯 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到2-(2-allylphenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  高效构建Oxa-和Aza- [n.2.1]骨架：路易斯酸催化环丙烷1,1-二酯与羰基和亚胺的分子内[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  建桥：路易斯酸促进了醛，酮和亚胺的环丙烷1,1-二酯分子内[3 + 2]环加成反应（参见方案），为构建桥联的氧杂和氮杂提供了通用而有效的策略‐ [ n。2.1]（n = 2,3,4）骨架。为了突出这种方法，还构建了板霉素的核心。

  DOI：

  10.1002/anie.201000563

文献信息

• 5-Benzyl-2-oxazolidone derivatives and a process for producing the same
  申请人：Nippon Chemiphar Co., Ltd.

  公开号：US04062862A1

  公开（公告）日：1977-12-13

  5-Benzyl-2-oxazolidone derivatives of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen, halogen, lower alkyl, trihalogenomethyl, phenyl, benzyl, hydroxy, lower alkoxy, phenoxy, benzyloxy, acyloxy, allyloxy, alkylcarbonyl, arylcarbonyl or alkylenedioxy group, and R.sub.2 represents a hydrogen atom, a lower alkyl, lower alkylcarbonyl, lower-dialkylamino-lower-alkyl, aryl, aralkyl or arylcarbonyl group.

  式子为：##STR1##的5-苄基-2-噁唑啉衍生物中，其中R.sub.1代表氢、卤素、较低的烷基、三卤甲基、苯基、苄基、羟基、较低的烷氧基、苯氧基、苄氧基、酰氧基、烯丙氧基、烷基羰基、芳基羰基或烷基二氧基基团，而R.sub.2代表氢原子、较低的烷基、较低的烷基羰基、较低的二烷基氨基较低的烷基、芳香族、arylalkyl或芳基羰基基团。