3,3-dichloro-1-furan-2-yl-propenone | 52039-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dichloro-1-furan-2-yl-propenone
• 英文别名: 3,3-dichloro-1-(furan-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 52039-51-7
• 化学式: C₇H₄Cl₂O₂
• 分子量: 191.014
• InChiKey: PGXXTZMSCGRRNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.78
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dichloro-1-furan-2-yl-propenone 、 二硫代氨基甲酸苄酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzylsulfanyl-4-furan-2-yl-[1,3]thiazine-6-thione
  参考文献：
  名称：

  Schroth,W. et al., Zeitschrift fur Chemie, 1974, vol. 14, p. 52 - 53

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 tert-butyl((1-(furan-2-yl)vinyl)oxy)dimethylsilane 在 N,N-二异丙基乙胺 、 iron(II) chloride 作用下， 反应 24.0h， 以42%的产率得到3,3-dichloro-1-furan-2-yl-propenone
  参考文献：
  名称：

  功能化 β,β-二氯烯酮和 β,β-二溴烯酮作为通用结构单元：合成和转化

  摘要：

  通过甲硅烷基烯醇醚与四氯化碳、溴三氯甲烷或四溴化碳之间的 Fe 催化自由基诱导反应，以中等至良好的收率实现了功能化β,β-二氯烯酮和β,β-二溴烯酮的高效一步合成。该反应通过将三氯甲基或三溴甲基自由基添加到甲硅烷基烯醇醚的 C C 键上并随后在温和条件下进行碱诱导消除来进行。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153551