[(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[2-[2-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate | 136633-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[2-[2-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate
• CAS: 136633-02-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₁₂
• 分子量: 464.467
• InChiKey: VDWQGDMBFHELCD-LYKZECMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  134.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[2-[2-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate 在 甲酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 β-D-Glc-(1->4)-L-Rha
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-3,6-二氧杂戊醛的糖苷。用于合成寡糖的新型间隔基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84138-5
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 磷酸酐 、 sodium methylate 、 氰化汞 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [(2S,3S,4R,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[2-[2-(1,3-dioxolan-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxy]-2-methyloxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  8-羟基-3,6-二氧杂戊醛的糖苷。用于合成寡糖的新型间隔基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)84138-5