5-cyclopropylcarbonyl-3-methyl-7-phenyl-6H-pyrrolo-[3',4':3,4]pyrrolo-[2,1-b]thiazole-6,8(7H)-dione | 1217299-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-cyclopropylcarbonyl-3-methyl-7-phenyl-6H-pyrrolo-[3',4':3,4]pyrrolo-[2,1-b]thiazole-6,8(7H)-dione
• 英文别名: 5-Cyclopropylcarbonyl-3-methyl-7-phenyl-6h-pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo-[2,1-b]thiazole-6,8(7h)-dione；7-(cyclopropanecarbonyl)-5-methyl-10-phenyl-3-thia-6,10-diazatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1,4,7-triene-9,11-dione
• CAS: 1217299-48-3
• 化学式: C₁₉H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 350.398
• InChiKey: YZWROQMADVGMPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基马来酰亚胺 、 3-(2-cyclopropyl-2-oxoethyl)-4-methylthiazol-3-ium bromide 在 tetrakispyridinecobalt(II) di(chromate) 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以51%的产率得到5-cyclopropylcarbonyl-3-methyl-7-phenyl-6H-pyrrolo-[3',4':3,4]pyrrolo-[2,1-b]thiazole-6,8(7H)-dione
  参考文献：
  名称：

  多取代N稠合杂环的合成及其对Hep-G2癌细胞系的抗增殖活性

  摘要：

  摘要一锅法通过相应的咪唑鎓碘化物和噻唑鎓碘化物与烯烃的[3 + 2]环加成反应，然后氧化将吡咯并[1,2- a ]咪唑和吡咯并[2,1- b ]噻唑衍生物合成在轻度氧化剂四重吡啶吡啶钴（II）重铬酸盐的作用下，一级环加合物的芳构化。通过MTT法检测了14个新的双环N-稠合杂环对人肝细胞肝癌（Hep-G2）细胞的抗增殖活性。一些化合物显示出良好的抗增殖活性，尤其是化合物3i显示出强大的抗增殖活性，IC 50值为0.36μg/ cm 3。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-011-0469-7