4-(1H-1,2,3-噻唑-5-基)苯胺 | 89221-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-(1H-1,2,3-噻唑-5-基)苯胺
• 英文名称: 4-(1H-1,2,3-triazol-4-yl)-aniline
• 英文别名: 4-triazolylaniline；4-(2H-triazol-4-yl)aniline
• CAS: 89221-20-5
• 化学式: C₈H₈N₄
• mdl: MFCD09035298
• 分子量: 160.178
• InChiKey: VMWYCRABJPLFCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-132 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 沸点：
  405.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1H-1,2,3-噻唑-5-基)苯胺 在 盐酸 、 Ki 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 以45%的产率得到4-(2-iodophenyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazole compound and use thereof

  摘要：

  一种三唑化合物或其药学上可接受的盐，其化学式如下（I）：##STR1## 其中 R.sub.1 和 R.sub.2 相同或不同，每个表示氢原子、卤素原子或 C.sub.1-C.sub.6 三卤代烷基，R.sub.3 表示苯基，可以是取代基，或者是取代的杂环芳香环，X 表示 S、SO.sub.2 或 --(CH.sub.2).sub.n --，其中 n 为 0 或 1 至 2 的整数，但 R.sub.1 和 R.sub.2 同时为氢原子的情况除外。

  公开号：

  US05629332A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙炔基苯胺 以9%的产率得到4-(1H-1,2,3-噻唑-5-基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods

  摘要：

  本发明的化合物是非肽类、可逆的第2型蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿关节炎、动脉粥样硬化性新生血管生成、银屑病、眼部新生血管生成和肥胖症。

  公开号：

  US20030220371A1

文献信息

• <i>N</i>H-1,2,3-Triazoles from Azidomethyl Pivalate and Carbamates: Base-Labile N<i>-</i>Protecting Groups
  作者：K. Barry Sharpless、Jon C. Loren、Antoni Krasiński、Valery V. Fokin

  DOI：10.1055/s-2005-918944

  日期：——

  NH-1,2,3-triazoles have been prepared via the copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition between terminal alkynes and three N-protected organic azides, azidomethyl pivalate, azido­methyl morpholine-4-carboxylate, and azidomethyl N,N-diethylcarbamate. These organic azides were easily prepared on 0.1-mol scale in one or two steps from inexpensive commercially available materials. The cleaving properties of N-substituents in the resulting 1,2,3-triazole products with aqueous sodium hydroxide vary from <10 minutes at room temperature in the case of N-methyl pivalate, to 24 hours at room temperature in the case of N-methyl morpholine-4-carboxylate, to 24 hours at 85 °C in the case of N-methyl ­diethylcarbamate.

  通过铜(I)催化的1,3-偶极环加成反应，NH-1,2,3-三氮唑已由末端炔烃与三种N-保护的有机叠氮化合物制备得到，这些有机叠氮化合物分别是叠氮甲基叔丁酯、叠氮甲基吗啉-4-羧酸酯和叠氮甲基N,N-二乙基氨基甲酸酯。这些有机叠氮化合物在0.1摩尔规模上通过一步或两步简单地从市售廉价原料制备。所得1,2,3-三氮唑产物中N-取代基的水解特性随氢氧化钠水溶液的条件不同而变化，其中N-甲基叔丁酯在室温下小于10分钟即可水解，N-甲基吗啉-4-羧酸酯在室温下需24小时，而N-甲基二乙基氨基甲酸酯在85°C下需24小时。
• [EN] BIFUNCTIONAL COMPOUNDS AND USE FOR REDUCING URIC ACID LEVELS<br/>[FR] COMPOSÉS BIFONCTIONNELS ET LEUR UTILISATION POUR LA RÉDUCTION DES NIVEAUX DE L'ACIDE URIQUE
  申请人：WARRELL RAYMOND P JR

  公开号：WO2016118611A1

  公开（公告）日：2016-07-28

  Bifunctional compounds that increase uric acid excretion and reduce uric acid production, and monofunctional compounds that either increase uric acid excretion or reduce uric acid production. Methods of using these compounds for reducing uric acid levels in blood or serum, for treating disorders of uric acid metabolism, and for maintaining normal uric acid levels in blood or serum are provided. Pharmaceutical compositions comprising the bifunctional and monofunctional compounds are also provided.

  具有增加尿酸排泄和减少尿酸产生功能的双功能化合物，以及具有增加尿酸排泄或减少尿酸产生功能的单功能化合物。提供了使用这些化合物来降低血液或血清中尿酸水平、治疗尿酸代谢紊乱疾病以及维持血液或血清中正常尿酸水平的方法。还提供了包含双功能和单功能化合物的药物组合物。
• Compounds and methods
  申请人：——

  公开号：US20030220371A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase, useful in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinophathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明的化合物是非肽类、可逆的第2型蛋氨酸氨肽酶抑制剂，可用于治疗由血管生成介导的疾病，如癌症、血管瘤、增殖性视网膜病变、类风湿关节炎、动脉粥样硬化性新生血管生成、银屑病、眼部新生血管生成和肥胖症。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003031434A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein the formula variables are as defined herein. The compounds of this invention are non-peptide, reversible inhibitors of type 2 methionine aminopeptidase. Also disclosed is the use of such compounds in treating conditions mediated by angiogenesis, such as cancer, haemangioma, proliferative retinopathy, rheumatoid arthritis, atherosclerotic neovascularization, psoriasis, ocular neovascularization and obesity.

  本发明揭示了式(I)的化合物，其中式变量如本文所定义。本发明的化合物是非肽类，可逆抑制剂，可抑制2型蛋氨酸氨肽酶。本发明还揭示了这些化合物在治疗由血管生成介导的疾病方面的用途，如癌症、血管瘤、增生性视网膜病变、类风湿性关节炎、动脉粥样硬化性新生血管形成、牛皮癣、眼部新生血管形成和肥胖症。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Innocrin Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170143694A1

  公开（公告）日：2017-05-25

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。