tris[4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl]methyl | 1018803-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tris[4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl]methyl
• 英文别名: tris[4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl]methyl radical
• CAS: 1018803-16-1
• 化学式: C₅₅H₃₀Cl₆N₃
• 分子量: 945.581
• InChiKey: BWUZKAWYPYQPCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  18.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  14.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris[4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl]methyl 、 十八烷酰氯 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 2.5h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有自旋刚性核的全有机盘根自由基，显示柱内相互作用和多功能特性

  摘要：

  盘状液晶基团1在固态或溶液中非常稳定，在室温以上具有对映有序六方柱状中间相，分子自旋之间具有磁性相互作用。自由基1显示出覆盖可见光谱红色区域的电化学两性，吸收和发光性质。

  DOI：

  10.1002/anie.200902641
• 作为产物：
  描述：

  在 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以0.050 g的产率得到tris[4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl]methyl
  参考文献：
  名称：

  利用三（2,4,6-三氯苯基）甲基的自由基特性合成新型顺磁性玻璃态分子材料

  摘要：

  本文介绍了新型双[4-（N-咔唑基）-2,6-二氯苯基]（2,4,6-三氯苯基）甲基（2 •）和三[4-（N-咔唑基）-的合成2,6-二氯苯基]甲基基团（3 •）。[4-（N-咔唑基）-2,6-二氯苯基）双（2,4,6-三氯苯基]甲基（1 •），2 •和3 •的弗瑞德-克来福特反应导致引入酰基咔唑基部分的3位和6位上的链不损害分子的自由基特征而得到自由基5 •，6 •和7 •。所有这些新颖的自由基加合物都是热稳定的，通过差示扫描量热法测得5 •和6 •为无定形固体。由于与六个芳族氢的电子耦合，它们的电子顺磁共振谱在低温下显示出多重峰。它们显示电化学两性分别被还原和氧化成其相应的稳定阴离子和阳离子物种。这些自由基加合物具有以高强度覆盖发射的红色光谱带的发光性质。

  DOI：

  10.1021/jo702723k

文献信息

• Taking Advantage of the Radical Character of Tris(2,4,6-trichlorophenyl)methyl To Synthesize New Paramagnetic Glassy Molecular Materials
  作者：Sonia Castellanos、Dolores Velasco、Francisco López-Calahorra、Enric Brillas、Luis Julia

  DOI：10.1021/jo702723k

  日期：2008.5.1

  This paper describes the synthesis of the novel bis[4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl](2,4,6-trichlorophenyl)methyl radical (2•) and tris[4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl]methyl radical (3•). A Friedel−Crafts reaction on [4-(N-carbazolyl)-2,6-dichlorophenyl)bis(2,4,6-trichlorophenyl]methyl radical (1•), 2•, and 3• leads to the introduction of acyl chains in the 3- and 6-positions of the carbazolyl

  本文介绍了新型双[4-（N-咔唑基）-2,6-二氯苯基]（2,4,6-三氯苯基）甲基（2 •）和三[4-（N-咔唑基）-的合成2,6-二氯苯基]甲基基团（3 •）。[4-（N-咔唑基）-2,6-二氯苯基）双（2,4,6-三氯苯基]甲基（1 •），2 •和3 •的弗瑞德-克来福特反应导致引入酰基咔唑基部分的3位和6位上的链不损害分子的自由基特征而得到自由基5 •，6 •和7 •。所有这些新颖的自由基加合物都是热稳定的，通过差示扫描量热法测得5 •和6 •为无定形固体。由于与六个芳族氢的电子耦合，它们的电子顺磁共振谱在低温下显示出多重峰。它们显示电化学两性分别被还原和氧化成其相应的稳定阴离子和阳离子物种。这些自由基加合物具有以高强度覆盖发射的红色光谱带的发光性质。
• All-Organic Discotic Radical with a Spin-Carrying Rigid-Core Showing Intracolumnar Interactions and Multifunctional Properties
  作者：Sonia Castellanos、Francisco López-Calahorra、Enric Brillas、Luis Juliá、Dolores Velasco

  DOI：10.1002/anie.200902641

  日期：2009.8.17

  The discotic liquid crystal radical 1, which is very stable in the solid state or solution, has an enantiotropic ordered hexagonal columnar mesophase above room temperature with magnetic interactions among molecular spins. Radical 1 shows electrochemical amphotericity and absorption and light‐emission properties that cover the red region of the visible spectrum.

  盘状液晶基团1在固态或溶液中非常稳定，在室温以上具有对映有序六方柱状中间相，分子自旋之间具有磁性相互作用。自由基1显示出覆盖可见光谱红色区域的电化学两性，吸收和发光性质。